3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole | 1379801-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole；3-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1379801-40-7
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂
• 分子量: 288.272
• InChiKey: PBHHNQOZSYWPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 C₂₇H₃₄NOP 、 三乙胺 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基溴化物与乙烯基醚的羰基化Heck反应生成3-烷氧基烯酮和吡唑

  摘要：

  一起进行三个COming：建立了芳基溴化物和乙烯基醚的第一个羰基Heck偶联反应，生成1-芳基-3-烷氧基-2-丙-1-酮（参见方案）。基于这种偶联方法，还实现了新颖的一锅法合成芳基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201103643

文献信息

• 一种碘催化氧化法制备N-芳基吡唑类化合物的方法及其产品
  申请人：曲靖师范学院

  公开号：CN115073377A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开一种碘催化氧化法制备N‑芳基吡唑类化合物的方法及其产品，属于有机合成技术领域，所述制备方法具体包括以下步骤：向N‑芳基吡唑啉类化合物溶液中加入催化剂进行脱氢芳构化反应，制备得到N‑芳基吡唑类化合物。本发明还公开了上述制备方法制备得到的N‑芳基吡唑类化合物。本发明的提供的方法无需过渡金属催化剂，操作步骤和后处理过程简单，能耗低，有利于环境保护以及大量制备N‑芳基吡唑类化合物。另外，本发明中的反应具有较好的原子经济性，产物收率较高，且反应底物范围广，官能团兼容性强。
• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Heck Reaction of Aryl Bromides with Vinyl Ethers to 3‐Alkoxy Alkenones and Pyrazoles
  作者：Johannes Schranck、Xiao‐Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201103643

  日期：2012.4.16

  Three COming together: The first carbonylative Heck coupling reaction of aryl bromides and vinyl ethers leading to 1‐aryl‐3‐alkoxy‐2‐propen‐1‐ones has been established (see scheme). Based on this coupling methodology, a novel one‐pot synthesis of aryl‐substituted pyrazoles was also realized.

  一起进行三个COming：建立了芳基溴化物和乙烯基醚的第一个羰基Heck偶联反应，生成1-芳基-3-烷氧基-2-丙-1-酮（参见方案）。基于这种偶联方法，还实现了新颖的一锅法合成芳基取代的吡唑。