5-(methylamino)pentanoic acid hydrochloride | 81893-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(methylamino)pentanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 5-(Methylamino)pentanoic acid hydrochloride；5-(methylamino)pentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 81893-78-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: GYUZIYUXXMGCRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylamino)pentanoic acid hydrochloride 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 5-[N-methyl-N-(trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of ammonium ylides produced by intramolecular reaction of catalytically generated metal carbenoids. Part 1. Synthesis of cyclic amines

  摘要：

  循环胺通过铵亚胺的[2,3]-重排反应得到，铵亚胺是通过与烯基胺相连的铜羧肽的分子内反应生成的。铜(II)乙酰乙酮是从二氮酮前体生成羧肽/亚胺的最佳催化剂，反应必须在高温下进行，以获得合理的反应速率和高产率。该反应已用于合成五到八员环的循环胺。在底物具有连接二氮基与烯基胺的桥梁上的取代基的情况下，串联亚胺的形成和重排能高产率地生成预期的2,5-二烷基吡咯烷酮或2,6-二烷基哌啶酮，但获得的二面角控制水平较低。针对含有亲核烯基胺取代基的二氮酮的合成，开发了两种新方法。第一种方法涉及烯基胺对不饱和二氮酮的共轭加成，产率高但适用范围有限。另一种通用序列包括氮的保护、α-二氮酮的形成、去保护和烯基化，可用于合成所需的底物，以促进分子内的串联亚胺形成和重排反应。

  DOI：

  10.1039/b108179a
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100 %的产率得到5-(methylamino)pentanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aza-SAHA 衍生物是选择性组蛋白脱乙酰酶 10 化学探针，可抑制多胺脱乙酰化和表型 HDAC10 敲除

  摘要：

  我们报告了第一个充分表征的组蛋白脱乙酰酶 10 (HDAC10) 选择性化学探针，与其他 HDAC 同工酶相比具有前所未有的选择性。HDAC10 使多胺去乙酰化并具有独特的底物特异性，使其在 11 种锌依赖性 HDAC 水解酶中独一无二。从 HDAC10 多胺底物中汲取灵感，我们系统地将一个氨基（“aza-scan”）插入到获批药物 Vorinostat (SAHA) 的己基连接部分中。这种单原子置换 (C→N) 将 SAHA 从非选择性泛 HDAC 抑制剂转化为特异性 HDAC10 抑制剂。aza-SAHA 结构的优化产生了 HDAC10 化学探针DKFZ-748, 具有通过细胞和生化目标参与以及热转移分析证明的效力和选择性。我们的 aza-SAHA 衍生物与 HDAC10 的共晶结构提供了效力的结构原理，并且化学蛋白质组学分析证实了DKFZ-748在 HDAC 药物靶标景观中具有出色的细胞

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05030

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA-2 ADRÉNERGIQUE ET UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2016046390A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• [EN] MODIFIED FISCHER INDOLE SYNTHESIS OF ELETRIPTAN<br/>[FR] PREPARATION D'ELETRIPTAN CONSISTANT EN UNE SYNTHESE MODIFIEE D'INDOLE PAR LA METHODE DE FISCHER
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005103035A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to a new process for the preparation of eletriptan (I), or its enantiomer comprising a modified Fischer indole synthesis, namely the reaction of a compound of formula (II), wherein R1 is a suitable hydrazine protecting group, with a compound of formula (III) wherein R2 is an aldehyde group (-CHO) or the functional equivalent thereof.

  本发明涉及一种用于制备依来曲坦（I）或其对映体的新工艺，包括改良的费歇尔吲哚合成，即化合物的反应式（II），其中R1是适当的肼保护基，与化合物的反应式（III）其中R2是醛基（-CHO）或其等效官能团。
• N.sup.6 -Substituted adenosines
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04340730A1

  公开（公告）日：1982-07-20

  Novel N.sup.6 -adenosines according to formula I are disclosed. These novel compounds are useful as antihypertensive agents.

  揭示了公式I中的新型N.sup.6-腺苷化合物。这些新型化合物可用作降压剂。
• Inhibitors for the soluble epoxide hydrolase
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20060270609A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• Inhibitors for the Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：HAMMOCK BRUCE D.

  公开号：US20110021448A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。