N-[6-(1,3-dioxan-2-yl)-2-propan-2-yloxypyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide | 186413-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[6-(1,3-dioxan-2-yl)-2-propan-2-yloxypyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 186413-92-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: JFRZULYBKYLUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(1,3-dioxan-2-yl)-2-propan-2-yloxypyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 生成 N-[6-(1,3-dioxan-2-yl)-4-iodo-2-propan-2-yloxypyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体

  摘要：

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330670
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-isopropoxy-3-nitropyridine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.42h， 生成 N-[6-(1,3-dioxan-2-yl)-2-propan-2-yloxypyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体

  摘要：

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330670

文献信息

• Synthesis of new pyridine intermediates as precursors for the elaboration of streptonigrin analogues by the metalation-cross-coupling strategy
  作者：V. Pomel、J. C. Rovera、A. Godard、F. Marsais、G. Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570330670

  日期：1996.11

  Starting from available 2-amino-6-chloro-3-nitropyridine, synthesis of 3-amino-6-pyridinecarboxylic acid derivatives precursor for pyridine ring C of streptonigrin analogues is described.

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。