m-phenoxy-α-methylbenzyl bromide | 32852-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-phenoxy-α-methylbenzyl bromide
• 英文别名: 1-(3-phenoxyphenyl)ethyl bromide；m-(α-bromoethyl)diphenyl ether；alpha-Methyl-3-phenoxy-benzyl bromide；1-(1-bromoethyl)-3-phenoxybenzene
• CAS: 32852-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: NAFPHJPIASZFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-phenoxy-α-methylbenzyl bromide 在 镍 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-[2-(3-phenoxy-phenyl)-propyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  FR2015728

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 m-phenoxy-α-methylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  高收率制备罗沙司他中间体的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种罗沙司他中间体的制备方法，其制备包括如下步骤：(1)化合物1和化合物2在碱催化下、在有机溶剂中反应制得中间体3；(2)中间体3在有机溶剂经还原剂还原得到中间体4；(3)中间体4在有机溶剂中与溴化试剂反应得到中间体5；(4)中间体5与化合物6在酸催化下、有机溶剂中反应得到中间体7；(5)中间体7在有机溶剂及催化体系中，经环合反应，制得中间体8；(6)中间体8在有机溶剂中经脱氢试剂反应得到罗沙司他中间体9。本发明所述的罗沙司他中间体的制备方法，具有原料易得、操作步骤少、工艺简单、反应收率高、原子利用率高和易于工业化生产的优点。

  公开号：

  CN113248432B

文献信息

• 2-Cyano-2-(3-phenoxy-phenyl)-propionic acid amide and preparation thereof
  申请人：Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt

  公开号：US04393008A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  2-(3-phenoxy-phenyl)-propionic acid or its pharmaceutical treatments, are prepared by hydrolyzing and partially decarboxylating ##STR1## wherein R=C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or amino, the latter compounds being themselves new and, where R=C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, have antiinflammatory pharmaceutical properties.

  2-(3-phenoxy-phenyl)-丙酸或其制药治疗方法，是通过水解和部分脱羧化合物##STR1##其中R=C.sub.1-C.sub.6烷基或氨基，后者是新的化合物，当R=C.sub.1-C.sub.6烷基时，具有抗炎制药性能。
• Process for the preparation of 2-(3-phenoxy-phenyl)-propionic acid
  申请人：Chinoin Gyogyszer- es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt

  公开号：US04304930A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  2-(3-Phenoxy-phenyl)-propionic acid or its pharmaceutical treatments, are prepared by hydrolyzing and partially decarboxylating ##STR1## wherein R=C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or amino, the latter compounds being themselves new and, where R=C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, have antiinflammatory pharmaceutical properties.

  2-(3-苯氧基苯基)丙酸或其药物治疗，通过水解和部分脱羧制备 ##STR1## 其中R = C.sub.1-C.sub.6烷基或氨基，后者化合物本身是新的，当R = C.sub.1-C.sub.6烷基时，具有抗炎药物特性。
• Nickel‐Catalyzed Enantioconvergent Carboxylation Enabled by a Chiral 2,2′‐Bipyridine Ligand
  作者：Linghua Wang、Tao Li、Saima Perveen、Shuai Zhang、Xicheng Wang、Yizhao Ouyang、Pengfei Li

  DOI：10.1002/anie.202213943

  日期：2022.12.19

  An enantioselective carboxylation reaction using CO2 has been demonstrated as efficient for the synthesis of chiral carboxylic acids including profen family anti-inflammatory drugs. The reaction takes place under atmospheric pressure and benefits from mild conditions using nickel-catalysis in combination with a chiral 2,2′-bipyridine ligand, namely Me-Sbpy.

  使用 CO 2的对映选择性羧化反应已被证明可有效合成手性羧酸，包括普罗芬家族抗炎药。该反应在大气压力下进行，并受益于使用镍催化结合手性 2,2'-联吡啶配体（即 Me-Sbpy）的温和条件。
• Alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitriles, process for their preparation, process for preparing alpha-aryl-substituted alkanonitriles and the corresponding carboxylic acids therefrom and process for preparing intermediates
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0025262A2

  公开（公告）日：1981-03-18

  An alpha-thio-alpha-aryl-substituted alkanonitrile of the generalformula wherein Ar represents an aromatic group, R represents a hydrogen atom or an alkyl group, R1 represents an alkyl group or an aromatic group, and Y represents an oxygen atom or a carbonyl group. The above compound can be prepared by reacting an alapha-aryl-substituted -alpha-thio-acetonitrile of the general formula wherein Ar, Y and R1 are as defined above, with an alkylating agent in the presence of a strong base. This compound is useful as an intermediate compound for producing an alpha-aryl-substituted alkane-carboxylic acid of the general formula

  通式如下的α-硫代-α-芳基取代的烷腈 其中 Ar 代表芳香基，R 代表氢原子或烷基，R1 代表烷基或芳香基，Y 代表氧原子或羰基。 上述化合物可通过反应通式如下的α-芳基取代的-α-硫代乙腈来制备 其中 Ar、Y 和 R1 如上定义，在强碱存在下与烷化剂反应。该化合物可用作生产通式为α-芳基取代的烷烃-羧酸的中间化合物
• Electroreductive carboxylation of benzylphosphonium salts with CO2 through the cleavage of the C(sp3)–P bond
  作者：Fen Han、Fenfen Xie、Mengyun Yin、Linhai Jing、Pan Han

  DOI：10.1039/d4ob00838c

  日期：——

  benzylphosphonium salts was achieved by the cleavage of the C(sp3)–P bond, and various valuable arylacetic acids could be synthesized by this strategy. Also, based on control experiments and previous studies, a plausible reaction mechanism was proposed to explain the reaction process. The establishment of this procedure will provide a new paradigm for the functionalization of alkyl phosphonium salts.

  在此，通过C(sp 3 )-P键的断裂实现了苄基鏻盐的电还原羧化，并且可以通过该策略合成各种有价值的芳基乙酸。此外，基于对照实验和先前的研究，提出了一个合理的反应机理来解释反应过程。该方法的建立将为烷基鏻盐的功能化提供新的范例。