(E)-4-(2-bromovinyl)-1,2-difluorobenzene | 1224709-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-bromovinyl)-1,2-difluorobenzene
• 英文别名: 4-(2-bromovinyl)-1,2-difluorobenzene；4-(2-Bromoethenyl)-1,2-difluorobenzene；4-[(E)-2-bromoethenyl]-1,2-difluorobenzene
• CAS: 1224709-41-4
• 化学式: C₈H₅BrF₂
• 分子量: 219.029
• InChiKey: JAKBQYKBUPCPPP-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-bromovinyl)-1,2-difluorobenzene 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(l) iodide 、 烟酸乙酯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-(3,4-difluorophenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Room Temperature Copper(II)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enamides to 2,5-Disubstituted Oxazoles via Vinylic C–H Functionalization

  摘要：

  A copper(11)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is complementary to our previously reported iodine-mediated cyclization of enamides to afford 2,4,5-trisubstituted oxazoles.

  DOI：

  10.1021/jo301332s
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟肉桂酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到(E)-4-(2-bromovinyl)-1,2-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Room Temperature Copper(II)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enamides to 2,5-Disubstituted Oxazoles via Vinylic C–H Functionalization

  摘要：

  A copper(11)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is complementary to our previously reported iodine-mediated cyclization of enamides to afford 2,4,5-trisubstituted oxazoles.

  DOI：

  10.1021/jo301332s

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHYMASE MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MODULATEURS DE CHYMASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010051372A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is a process for the preparation of chymase modulators, useful in the treatment of inflammatory and serine protease mediated disorders.

  该发明是一种制备凝血酶调节剂的方法，可用于治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHYMASE MODULATORS
  申请人：Anzalone Luigi

  公开号：US20100145075A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is a process for the preparation of chymase modulators, useful in the treatment of inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种制备chymase调节剂的方法，该调节剂可用于治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病。
• Nickel/Copper Co‐catalyzed Enantioselective Reductive Coupling of Oxabenzonorbornadienes with Vinyl Bromides
  作者：Yao Deng、Yunyan Meng、Qiongtong Yang、Zixiu Liu、Ruifeng Fan、Jingchao Chen、Baomin Fan

  DOI：10.1002/adsc.202300633

  日期：2023.10.13

  applicable with a wide range of azabenzonorbornadienes and vinyl bromides under nickel/copper co-catalytic system, affording the cis ring-opening vinylation products in good yields with high optical purities. The present study has enabled straightforward stereoselective preparation of chiral 2-vinyl-tetrahydronaphthalens from vinyl halides.

  以地球上丰富的镍催化剂和铜作为路易斯酸助催化剂，开发了氧苯并降冰片二烯与溴乙烯的对映选择性还原偶联反应。在镍/铜共催化体系下，不对称还原偶联适用于多种氮杂苯并降冰片二烯和乙烯基溴，可得到高产率和高光学纯度的顺式开环乙烯基化产物。本研究已经能够从卤乙烯中直接立体选择性制备手性 2-乙烯基-四氢萘。
• US8263785B2
  申请人：——

  公开号：US8263785B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8378122B2
  申请人：——

  公开号：US8378122B2

  公开（公告）日：2013-02-19