1-(p-bromophenyl)-2-(naphthyl)ethylene | 57438-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(p-bromophenyl)-2-(naphthyl)ethylene
• 英文别名: trans-4'-bromo-1-styrylnaphtalene；(E)-1-(4-bromostyryl)naphthalene；1-(4-bromostyryl)-naphthalene；trans-4-Brom-α-styryl-naphthalin；1-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 57438-82-1
• 化学式: C₁₈H₁₃Br
• 分子量: 309.205
• InChiKey: KCWPOCQYMWGFAZ-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-bromophenyl)-2-(naphthyl)ethylene 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARCHER W. J.; TAYLOR R.; GORE P. H.; KAMONAH F. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 12, 1828-1831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((4-bromophenyl)ethynyl)naphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 乙醇 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用乙醇进行配体控制的铱催化的炔烃半氢化反应：E和Z烯烃的高度立体选择性合成†

  摘要：

  开发了由配体控制的铱催化的炔烃用乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）和1,5-环辛二烯（COD）的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃，突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene（DHS）对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响，研究了我们的方法在实际应用中的价值。

  DOI：

  10.1039/c8cc09714c

文献信息

• Divergent Rearrangements of Cyclopropyl-Substituted Fluoroepoxides Involving C–F Bond Cleavage and Formation
  作者：Tao Luo、Rui Zhang、Wei Zhang、Xiao Shen、Teruo Umemoto、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/ol403644n

  日期：2014.2.7

  Unprecedented divergent rearrangements of cyclopropyl-substituted fluoroepoxides are reported. In the presence of a catalytic amount of benzoic acid, cyclopropyl-substituted fluoroepoxides efficiently undergo 1,5-fluorine migration. However, when the fluoroepoxides are heated with K2CO3 at 60 °C, 1,2-fluorine migration occurs. The 1,5-fluorine migration is believed to proceed via a carbocation intermediate

  据报道，环丙基取代的氟环氧化物发生了前所未有的发散重排。在催化量的苯甲酸存在下，环丙基取代的氟环氧化物有效地经历了1,5-氟的迁移。然而，当将氟环氧化物与K 2 CO 3在60°C下加热时，会发生1,2-氟迁移。据信1，5-氟迁移通过碳正离子中间体进行，而1，2-氟迁移可能涉及紧密的离子对中间体或通过协同过程进行。
• Solvent-free mechanochemical preparation of phosphonium salts, phosphorus ylides, and olefins
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20030176740A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides a method of preparing a phosphonium salt of the formula [R 1 R 2 R 3 P—CR 4 R 5 R 6 ]X, comprising ball-milling a phosphine of the formula R 1 R 2 R 3 P with a compound of the formula XCR 4 R 5 R 6 ; a method of preparing a phosphorus ylide of the formula R 1 R 2 R 3 P═CR 4 R 5 , comprising ball-milling a phosphonium salt of the formula [R 1 R 2 R 3 P—HCR 4 R 5 ]X in the presence of a base; and a method of preparing an olefin of the formula R 4 R 5 C═CR 7 H or R 4 R 5 C═CR 7 R 8 , comprising ball-milling a phosphorus ylide of the formula R 1 R 2 R 3 P═CR 4 R 5 with a compound of the formula R 7 C(O)H or R 7 C(O)R 8 . The inventive method produces phosphonium salts and phosphorus ylides by mechanical processing solid reagents under solvent-free conditions. The advantages of the present invention over conventional solution methods, include: (1) extremely high selectivity; (2) high yields; (3) low processing temperatures; (4) simple and scalable reactions using commercially available equipment; and (5) the complete elimination of solvents from the reaction.

  本发明提供了制备公式为[R1R2R3P-CR4R5R6]X的膦鎵盐的方法，包括将公式为R1R2R3P的膦与公式为XCR4R5R6的化合物进行球磨；制备公式为R1R2R3P═CR4R5的膦鎵叶立德的方法，包括在碱的存在下球磨公式为[R1R2R3P-HCR4R5]X的膦鎵盐；制备公式为R4R5C═CR7H或R4R5C═CR7R8的烯烃的方法，包括将公式为R1R2R3P═CR4R5的膦鎵叶立德与公式为R7C(O)H或R7C(O)R8的化合物进行球磨。本发明通过在无溶剂条件下机械加工固体试剂来生产膦鎵盐和膦鎵叶立德，相比传统的溶液方法，具有以下优点：（1）极高的选择性；（2）高收率；（3）低加工温度；（4）使用商业设备进行简单且可扩展的反应；（5）完全消除反应中的溶剂。
• CHRYSENE DERIVATIVE MATERIALS
  申请人：Rostovtsev Vsevolod

  公开号：US20110037381A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  There is provided an electroluminescent composition. The composition includes a material having Formula I In Formula I: R 1 is the same or different at each occurrence and is selected from D, alkyl, alkoxy, silyl, and siloxane, or adjacent R 1 groups may be joined together to form a 5- or 6-membered aliphatic ring; Ar 1 and Ar 2 are the same or different and are aryl groups; a is an integer from 0 to 6; b is an integer from 0 to 2; and c is an integer from 0 to 3.

  提供了一种电致发光组合物，该组合物包括具有I式的材料。在I式中，R1在每次出现时相同或不同，并且从D，烷基，烷氧基，硅基和硅氧烷中选择，或相邻的R1基团可以连接在一起形成5或6元的脂肪环；Ar1和Ar2相同或不同，是芳基基团；a是0到6的整数；b是0到2的整数；c是0到3的整数。
• trans→cis Photoisomerization of 1-styrylnaphthalene and its 4′-bromo- and 4′-chloro-derivatives. A fluorimetric and laser flash photolytic study
  作者：Fausto Elisei、Ugo Mazzucato、Helmut Görner

  DOI：10.1039/f19898501469

  日期：——

  The trans→cis photoisomerization of 1-styrylnaphthalene (1-StN) and two para-halogen-substituted derivatives (Cl- and Br-1-StN) have been studied in solution by laser flash photolysis and by fluorimetric and photochemical methods. Measurements of the fluorescence lifetime (τF) and quantum yield (ϕF), the corresponding triplet data (τT, ϕT), and the trans→cis photoisomerization quantum yield (ϕt→c)

  通过激光闪光光解以及荧光和光化学方法研究了1-苯乙烯基萘（1-StN）和两个对卤素取代的衍生物（Cl-和Br-1-StN）的反式→顺式光异构化。荧光寿命（测量τ ˚F）和量子产率（φ ˚F），相应的三线态数据（τ Ť，φ Ť），以及反式→ CIS光异构化的量子产率（φ T→C报道了在较大温度范围内的）以及溶剂，淬灭剂和敏化剂的作用。这些参数的温度依赖性表明，在最低的激发单重态下，围绕中心双键的扭曲在升高的温度下与三个1-StN的荧光和系统间交叉成功竞争。在室温下，以最低的三重态扭曲对1-StN的影响较小，但对Br-1-StN的影响明显，而在较低的温度下，这是因为三个1-StN的反式→顺式光异构化的唯一途径。
• PHOTOACTIVE COMPOSITION AND ELECTRONIC DEVICE MADE WITH THE COMPOSITION
  申请人：Gao Weiying

  公开号：US20130126852A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  There is provided a photoactive composition including: (a) 50-99 wt % based on the total weight of the photoactive composition, of at least one host material having a HOMO energy level; (b) 1-10 wt % based on the total weight of the photoactive composition, of an emissive dopant; and (c) 0.1 to 10 wt % based on the total weight of the photoactive composition, of a non-emissive dopant. The non-emissive dopant is an organometallic iridium complex that has a HOMO energy level shallower than the HOMO energy level of the host.

  提供一种光致活性组合物，包括：(a)基于光致活性组合物的总重量，50-99重量％的至少一种具有HOMO能级的主体材料；(b)基于光致活性组合物的总重量，1-10重量％的发射掺杂剂；(c)基于光致活性组合物的总重量，0.1-10重量％的非发射掺杂剂。非发射掺杂剂是一种具有比主体HOMO能级更浅的有机金属铱配合物。