(1)Benzopyrano(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-13(6H)-one, 2-chloro- | 76369-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (1)Benzopyrano(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-13(6H)-one, 2-chloro-
• 英文别名: 2-chloro-6H-chromeno[2,3-b][1,5]benzodiazepin-13-one
• CAS: 76369-11-4
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O₂
• 分子量: 296.713
• InChiKey: GCQIRDLVXCODEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  446.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1)Benzopyrano(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-13(6H)-one, 2-chloro- 、 苯甲酰氯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REDDY, G. J.;RAO, A. V. S., CURR. SCI., INDIA, 1981, 50, N 2, 84-86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-6-chloro-3-formylchromone 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1)Benzopyrano(2,3-b)(1,5)benzodiazepin-13(6H)-one, 2-chloro-
  参考文献：
  名称：

  通过在2-（N-甲基苯胺基）-3-甲酰基色酮中的C2处容易地进行亲核取代，形成2-烷基-/芳基-氨基-3-甲酰基-和杂芳基苯并色酮的通用途径

  摘要：

  所述Ñ -methylanilino在2-（组Ñ被C的重排以高收率获得-methylanilino）-3- formylchromones，（4-氧代-4- ħ [1]苯并吡喃-3-基） - Ñ -phenylnitrones到2-苯胺-3-甲酰基色酮，然后进行N-甲基化，被各种氮亲核试剂进行亲核取代，从而为合成各种新型2-取代-3-甲酰基色酮衍生物和杂化退火色酮铺平了道路。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00128-x

文献信息

• 2-(N-Methylanilino)-3-formylchromone—a versatile synthon for incorporation of chromone moiety in a variety of heterocyclic systems and macrocycles through reactions with bifunctional nucleophiles
  作者：Gurmit Singh、Lakhwinder Singh、M.P.S Ishar

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00908-0

  日期：2002.9

  2-(N-methylanilino)-3-formylchromones with a number of bifunctional nucleophiles, involving substitution of N-methylanilino moiety and/or condensations with 3-formyl function have provided an easy access to a variety of potentially biologically active hetero-annelated chromones, novel macrocycles, and tetradentate ligands having intact chromone moiety.

  2-（N-甲基苯胺基）-3-甲酰基色酮与许多双功能亲核试剂的反应，包括N-甲基苯胺基部分的取代和/或3-甲酰基官能团的缩合，提供了容易获得的多种潜在的具有生物活性的杂原子-色酮，新型大环和具有完整色酮部分的四齿配体。
• Ghosh, Chandra Kanta; Bandyopadhyay, Chandrakanta; Morin, Christophe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1989 - 1994
  作者：Ghosh, Chandra Kanta、Bandyopadhyay, Chandrakanta、Morin, Christophe

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Systems; 9¹. Reaction of 4-Oxo-4<i>H</i>-1-benzopyran-3-carboxaldehydes(3-Formylchromones) with 1,2-Diamines
  作者：C. K. Ghosh、S. Khan

  DOI：10.1055/s-1980-29176

  日期：——
• GHOSH, C. K.;BANDVOPADHYANY, C.;MORIN, CH., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, 1, N 9, 1989-1994
  作者：GHOSH, C. K.、BANDVOPADHYANY, C.、MORIN, CH.

  DOI：——

  日期：——
• A versatile route to 2-alkyl-/aryl-amino-3-formyl- and hetero-annelated-chromones, through a facile nucleophilic substitution at C2 in 2-(N-methylanilino)-3-formylchromones
  作者：Gurmit Singh、Rajinder Singh、Navdeep K Girdhar、M.P.S Ishar

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00128-x

  日期：2002.3

  N-methylanilino group in 2-(N-methylanilino)-3-formylchromones, obtained in high yield by rearrangement of C(4-oxo-4H[1]-benzopyran-3-yl)-N-phenylnitrones to 2-anilino-3-formyl-chromones followed by N-methylation, undergoes facile nucleophilic substitution by a variety of nitrogen nucleophiles, thereby paving the way for synthesis of a variety of novel 2-substituted-3-formylchromone derivatives as well as hetero-annelated

  所述Ñ -methylanilino在2-（组Ñ被C的重排以高收率获得-methylanilino）-3- formylchromones，（4-氧代-4- ħ [1]苯并吡喃-3-基） - Ñ -phenylnitrones到2-苯胺-3-甲酰基色酮，然后进行N-甲基化，被各种氮亲核试剂进行亲核取代，从而为合成各种新型2-取代-3-甲酰基色酮衍生物和杂化退火色酮铺平了道路。 。