3,5-二硝基苯硼酸频那醇酯 | 428820-95-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 3,5-二硝基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(3,5-dinitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 428820-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BN₂O₆
• 分子量: 294.072
• InChiKey: SFFDLKOCTJMCCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.0 to 151.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基苯硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4'-[2''-deoxy-5''-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-ribofuranosyl]-3,5-dinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized biphenyl-C-nucleosides and their incorporation into oligodeoxynucleotides

  摘要：

  We describe the synthesis of eight novel C-nucleosides in which the nucleobases are replaced by biphenyl residues that carry one or two electron donor (-OCH3,-NH2) or acceptor (-NO2) functional groups in the distal ring. These C-nucleosides were synthesized convergently and in high yields from a common bromophenyl-C-nucleoside precursor via Suzuki coupling with the respective boronic acids or esters. These nucleosides were subsequently converted into the corresponding phosphoramidite building blocks and efficiently incorporated into oligodeoxynucleotides by standard phosphoramidite chemistry. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.072
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3,5-二硝基苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  碱催化的芳基-B（OH）2的原去硼烷：从协调的质子转移到瞬态芳基阴离子的解放。

  摘要：

  Kuivila于50年前发表的开创性研究表明，硼酸酯的ipso质子化是芳基硼酸的碱催化原脱硼硼烷的机理。但是，该研究仅限于酸性条件下的紫外分光光度法分析，并且估计了水的缔合常数（K a）。借助于NMR，停止流IR和骤冷流技术，现在已经在70°C的二恶烷水溶液中，在pH> 13的条件下，测定了30种不同的芳基硼酸的碱催化原硼酸脱氢反应的动力学。研究中包括C 6 H n F （5- n） B（OH）2的所有20个异构体半衰期跨越9个数量级：<3毫秒至6.5个月。在具有pH率分布，对组合ķ一个和Δ小号⧧值，动力学同位素效应（2 H，10 B，13 C），线性自由能的关系，并密度泛函理论计算，我们已经确定，涉及一种机械制度硼酸酯的单分子杂化与协同的ipso质子化/ C–B裂解竞争。芳基硼酸的相对路易斯酸度与它们的原脱硼氢硼酸速度不相关，特别是当存在邻位取代基时。值得注意的是，3,5-二硝基苯基硼酸

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07444

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND/OR FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ET/OU DE LA FIBROSE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS PTY LTD

  公开号：WO2015039172A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of hypertension and/or fibrosis.

  本发明涉及新化合物及其在预防性和/或治疗高血压和/或纤维化的用途。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090047246A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法，该方法通常涉及向需要的个体施用主体化合物或组合物的有效量。
• Design of rotational potential in a phenyltriptycene molecular rotor by exploiting CH/π-interaction between tripticil hydrogen and phenyl
  作者：Hazuki Inami、Yusuke Inagaki、Wataru Setaka

  DOI：10.1039/d2ob01179d

  日期：——

  The chemistry of artificial molecular rotors has recently attracted considerable attention in the field of molecular machines. Phenyltriptycene could be used as a stepwise molecular rotor because it is composed of a phenyl rotor and a triptycene stator, in which the rotational potential can be designed by introducing substituents. In this study, a novel design of the relative energies among three rotamers

  人工分子转子的化学最近在分子机器领域引起了相当大的关注。苯基三蝶烯可以用作阶梯式分子转子，因为它由苯基转子和三蝶烯定子组成，其中旋转电位可以通过引入取代基来设计。在这项研究中，通过利用peri之间的 CH/π-相互作用，对取代的苯基三蝶烯的三个旋转异构体之间的相对能量进行了新的设计。研究了-氢和苯基。首先，比较两种不同的苯基三蝶烯的结构以确认 CH/π-相互作用。其次，通过结构分析、温度依赖性核磁共振研究和密度泛函理论计算研究了1,4,5-三氯-3',5'-二甲氧基苯基三蝶烯的取代基对相对能量的影响。获得的结果应该有助于设计新型分子开关和/或分子转子。
• Electronic Influences on the Dynamic Range of Photoswitchable Dithienylethene–Thiourea Organocatalysts
  作者：Debashis Majee、Gabriele Ramanauskaite、Stanislav Presolski

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02987

  日期：——

  and extensively tested for their ability to accelerate the Michael reaction between acetylacetone and trans-β-nitrostyrene. There is a strong correlation between the Hammett parameter of the modulating groups and catalytic activity following UV irradiation. Electron-withdrawing groups afford the largest reactivity difference between the catalysts in their ring-open form and their ring-closed isomer

  制备了带有光开关二噻吩乙烯 (DTE) 核和各种取代基的硫脲基有机催化剂，并广泛测试了它们加速乙酰丙酮和反式-β-硝基苯乙烯之间迈克尔反应的能力。调节基团的 Hammett 参数与紫外线照射后的催化活性之间存在很强的相关性。吸电子基团在开环形式和闭环异构体的催化剂之间提供最大的反应性差异，有证据表明在 oDTE 和 cDTE 中两半之间存在电子耦合。
• Amino‐λ³‐iodane‐Enabled Electrophilic Amination of Arylboronic Acid Derivatives
  作者：Kensuke Kiyokawa、Kazuki Kawanaka、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/anie.202319048

  日期：2024.3.18

  Amino-λ3-iodanes enable the electrophilic amination of arylboronic acids and boronates. Iodine(III) reagents with transferable amino groups, including one with an NH2 group, were synthesized and used in the amination, allowing the synthesis of a wide range of primary and secondary (hetero)arylamines.

  氨基-λ 3 -碘能够实现芳基硼酸和硼酸盐的亲电胺化。合成了具有可转移氨基的碘(III)试剂，包括具有NH 2基团的试剂，并将其用于胺化，从而可以合成各种伯和仲（杂）芳基胺。