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甲基5-氨基-6-异喹啉羧酸酯 | 187732-93-0

中文名称
甲基5-氨基-6-异喹啉羧酸酯
中文别名
6-异喹啉羧酸,5-氨基-,甲基酯(9CI)
英文名称
methyl 5-aminoisoquinoline-6-carboxylate
英文别名
5-amino-6-methoxycarbonylisoquinoline
甲基5-氨基-6-异喹啉羧酸酯化学式
CAS
187732-93-0
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
LXCHVVOCFVGLAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ffa88ef30a0294e5f31925a37af17b03
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基5-氨基-6-异喹啉羧酸酯二(三叔丁基膦)钯 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环四氯化碳二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 6-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]pyrido[3,4-h]quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS M1 DE PYRIDOQUINAZOLINONE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的喹诺酮-吡唑酮化合物,这些化合物是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在治疗M1受体介导的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2011075371A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基异喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 N,N-二甲基甲酰胺 potassium permanganate草酰氯potassium tert-butylate氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷甲苯叔丁醇 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 169.5h, 生成 甲基5-氨基-6-异喹啉羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS M1 DE PYRIDOQUINAZOLINONE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的喹诺酮-吡唑酮化合物,这些化合物是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在治疗M1受体介导的疾病中的用途。
    公开号:
    WO2011075371A1
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文献信息

  • PYRIDOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:Kuduk Scott D.
    公开号:US20120252828A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及公式(I)的喹啉酮-吡唑酮化合物,它们是M1受体正向变构调节剂,可用于治疗涉及M1受体的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
  • US7470794B2
    申请人:——
    公开号:US7470794B2
    公开(公告)日:2008-12-30
  • US8664387B2
    申请人:——
    公开号:US8664387B2
    公开(公告)日:2014-03-04
  • [EN] PYRIDOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS M1 DE PYRIDOQUINAZOLINONE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011075371A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及公式(I)的喹诺酮-吡唑酮化合物,这些化合物是M1受体阳性变构调节剂,可用于治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在治疗M1受体介导的疾病中的用途。
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