4-phenylsultam | 320393-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-phenylsultam
• 英文别名: 4-phenyl-isothiazolidine 1,1-dioxide；4-phenylisothiazolidine-1,1-dioxide；4-Phenylisothiazolidine 1,1-dioxide；4-phenyl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 320393-23-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: CAGITIWEIXFGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylsultam 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-P-OHS
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-phenylhomotaurine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02508284
• 作为产物：
  描述：

  phenyl styrylsulfonate 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 18.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 4-phenylsultam
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-phenylhomotaurine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02508284

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ruan Fuqiang

  公开号：US20190308963A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  In recognition of the unmet need to develop novel therapeutic agents, the present invention discloses a novel class of heterocycles as dual inhibitors of BRD4 and class I PI3Ks. The compounds claimed herein could be used alone or in combination therapies for the effective treatment of a wide range of age-related diseases, including cancer. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention thereto.

  为了开发新型治疗药物的未满足需求，本发明公开了一类新型杂环化合物，作为BRD4和I类PI3Ks的双重抑制剂。本文所述的化合物可单独使用或与其他药物联合治疗，有效治疗包括癌症在内的广泛的年龄相关疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED BENZOYLGUANIDINES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC AND MEDICAMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Kleemann Heinz-Werner

  公开号：US20070270414A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to substituted benzoylguanidines of the formula I: in which R1 to R8 and X and Y are as described in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are substituted acylguanidines as inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter (Na + /H + exchanger, NHE).

  本发明涉及式I的取代苯甲酰胍类化合物： 其中R1至R8和X和Y如规范中所述，并且它们的药用盐是细胞钠质子抗体转运蛋白(Na+/H+交换蛋白，NHE)的取代酰胍类化合物抑制剂。
• Substituted benzoylguanidines, method for production and use thereof as medicament or diagnostic and medicament comprising the same
  申请人：sanofi-aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07772262B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention relates to substituted benzoylguanidines of the formula I: in which R1 to R8 and X and Y are as described in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are substituted acylguanidines as inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter (Na+/H+ exchanger, NHE).

  本发明涉及式I的取代苯甲酰胍化合物：其中R1至R8和X和Y如说明书所述，它们的药学上可接受的盐是取代酰胍化合物，作为细胞钠质子抗移位体（Na+/H+交换器，NHE）的抑制剂。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Ruan Fuqiang

  公开号：US10442799B1

  公开（公告）日：2019-10-15

  In recognition of the unmet need to develop novel therapeutic agents, the present invention discloses a novel class of heterocycles as dual inhibitors of BRD4 and class I PI3Ks. The compounds claimed herein could be used alone or in combination therapies for the effective treatment of a wide range of age-related diseases, including cancer. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention thereto.

  鉴于开发新型治疗剂的需求尚未得到满足，本发明公开了一类新型杂环化合物，作为 BRD4 和 I 类 PI3K 的双重抑制剂。本发明所述化合物可单独使用或用于联合疗法，以有效治疗包括癌症在内的多种老年相关疾病。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• WO2006/50830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——