2-P-OHS

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-P-OHS
• 英文别名: 3-amino-2-phenylpropane-1-sulfonic acid；β-phenylhomotaurine
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 215.273
• InChiKey: VLFLRNSLXSSUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙烯酸 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-P-OHS
  参考文献：
  名称：

  由Alk-2-enamides方便地合成各种取代的高牛磺酸

  摘要：

  通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3（→ 4），然后还原LiAlH 4（→ 5），可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸（= 3-氨基丙烷-1-磺酸）6）和过甲酸氧化（方案1）。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-（乙酰硫基）链烷酰胺（=推导S- （3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基）硫代乙酸酯）’抗- ” 4H形成于迈克尔此外，经鉴定通过所述Karplus组方程分析，并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines，包括1-，2-，和一种有效的方法Ñ单取代的，以及1,2-，1，Ñ - ，2，Ñ - ，和Ñ，Ñ二取代homotaurines （表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200547

文献信息

• Synthesis of β-phenylhomotaurine
  作者：É. S. Lipina、R. I. Bodina、T. P. Efimova、T. A. Novikova、V. V. Perekalin

  DOI：10.1007/bf02508284

  日期：1999.11
• SUBSTITUIERTE BENZOYLGUANIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1812412A1

  公开（公告）日：2007-08-01
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZOYLGUANIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZOYLGUANIDINES METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC AND MEDICAMENT COMPRISING THE SAME<br/>[FR] BENZOYLGUANIDINES SUBSTITUEES, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION, LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT OU AGENT DE DIAGNOSTIC ET MEDICAMENT LES CONTENANT
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006050830A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention relates to substituted benzoylguanidines of formula (I), where R1 to R8, X and Y have the meanings given in the claims and the pharmaceutically-acceptable salts thereof which are substituted acylguanidines and inhibit cellular Sodium/Proton antiporter (Na⁺/H⁺-Exchanger, NHE). Compounds of formula (I) and the pharmaceutically-acceptable salts thereof are suitable for the prevention and treatment of disease caused by activation of or by an activated NHE as a result of the NHE-inhibitory properties thereof and also of secondary diseases caused by damage brought about by the NHE.
  [FR] L'invention concerne des benzoylguanidines substituées de formule (I), dans laquelle R1 à R8 ainsi que X et Y ont les significations indiquées dans les revendications, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui sont des acylguanidines substituées et inhibent l'antiport sodium-protons cellulaire (échangeur Na⁺/H⁺, NHE). Grâce à leurs propriétés inhibitrices de NHE, les composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables conviennent à la prévention et au traitement de maladies causées par une activation ou par un NHE activé ainsi que de maladies causées secondairement par les dommages induits par le NHE.
  [DE] Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament Die Erfindung betrifft substituierte Benzoylguanidine der Formel (I), worin R1 bis R8 sowie X und Y die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, und deren pharmazeutisch verträgliche Salze sind substituierte Acylguanidine und inhibieren den zellulären Natrium-Protonen-Antiporter (Na⁺/H⁺-Exchanger, NHE). Aufgrund der NHE-inhibitorischen Eigenschaften eignen sich die Verbindungen der Formel (I) und deren pharmazeutisch verträgliche Salze zur Prävention und Behandlung von Krankheiten, die durch eine Aktivierung bzw. durch einen aktivierten NHE verursacht werden, sowie von Krankheiten, die sekundär durch die NHE-bedingten Schädigungen verursacht werden.
• Convenient Synthesis of Various Substituted Homotaurines from Alk-2-enamides
  作者：Youfeng Nai、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/hlca.201200547

  日期：2013.7

  Various substituted homotaurines (=3‐aminopropane‐1‐sulfonic acids) 6 were readily synthesized in satisfactory to good yields via the Michael addition of thioacetic acid to alk‐2‐enamides 3 (→4), followed by LiAlH4 reduction (→5) and performic acid oxidation (Scheme 1). The configuration of ‘anti’‐disubstituted homotaurine ‘anti’‐6h was deduced from the 3‐(acetylthio)alkanamide (=S‐(3‐amino‐1,2‐dimethyl‐3‐oxopropyl)

  通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3（→ 4），然后还原LiAlH 4（→ 5），可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸（= 3-氨基丙烷-1-磺酸）6）和过甲酸氧化（方案1）。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-（乙酰硫基）链烷酰胺（=推导S- （3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基）硫代乙酸酯）’抗- ” 4H形成于迈克尔此外，经鉴定通过所述Karplus组方程分析，并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines，包括1-，2-，和一种有效的方法Ñ单取代的，以及1,2-，1，Ñ - ，2，Ñ - ，和Ñ，Ñ二取代homotaurines （表）。