2-chloro-6-ethoxy-3-nitropyridine | 90811-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-ethoxy-3-nitropyridine
• CAS: 90811-24-8
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃
• 分子量: 202.597
• InChiKey: AZYLPCRMOKUFJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-ethoxy-3-nitropyridine 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-ethoxy-3-nitropyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LPAR1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE LPAR1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein,inter alia, are LPAR1 antagonists and uses thereof.

  公开号：

  WO2023014908A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-乙氧基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-chloro-6-ethoxy-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of 2-halo-3-nitro-6-alkoxy-pyridines

  摘要：

  一种简单的制备高纯度的1至6个烷氧基碳原子的2-卤代-3-硝基-6-烷氧基吡啶的新工艺，包括将2-卤代-6-烷氧基吡啶逐部分加入浓硫酸和浓硝酸混合物中，在0℃至40℃下得到不纯的2-卤代-3-硝基-6-烷氧基吡啶，然后用一种质子溶剂中的碱性反应化合物溶液处理后，回收所述吡啶，使其基本上处于纯净状态，这些化合物是镇痛药的重要中间体。

  公开号：

  US04529800A1

文献信息

• Thiazole Methylamino Pyridine Compounds and Preparation Method Therefor
  申请人：HUNAN RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20150051402A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are thiazole methylamino pyridine compounds represented by the general formula (I) having fungicidal, insecticidal/acaricidal, and herbicidal activity, the preparation method thereof, the fungicidal, insecticidal/acaricidal, and herbicidal compositions containing the compounds of the present invention, and the use and the method for controlling fungi, insects/acari and weeds of the compounds of the present invention.

  本公开涉及一种具有杀真菌、杀虫/杀螨和除草活性的噻唑甲基氨基吡啶化合物，其通式为（I），以及其制备方法，含有本发明化合物的杀真菌、杀虫/杀螨和除草组合物，以及利用和控制本发明化合物的真菌、昆虫/螨和杂草的用途和方法。
• 二氯烯丙醚类化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN105254558A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明公开了式(I)所示的二氯烯丙醚类化合物及其制备方法与应用。式中Q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、X、Y、Z具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫和/或杀螨、杀菌生物活性，尤其是对粘虫、小菜蛾等害虫具有很高的活性。
• 吡啶甲胺基吡啶类化合物及其制备方法
  申请人：湖南化工研究院

  公开号：CN103242225B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了式(I)所示的具有杀菌、杀虫/螨、除草生物活性的吡啶甲胺基吡啶类化合物及其制备方法、含有所述化合物的杀菌、杀虫/螨、除草剂组合物、以及用这些化合物控制真菌、虫/螨、杂草的用途与方法。
• Ortho-selectivity in the nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reactions of 3-substituted, 2,6-dichloropyridines with alkali metal alkoxides
  作者：Jeremy L. Yap、Kellie Hom、Steven Fletcher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.007

  日期：2011.8

  basicities favour substitution of the chlorine ortho to the 3-substituent by alkali metal alkoxides. We present convincing evidence that coordination of the alkali metal counter-ion to the 3-substituent (nitro, ester, amide) is the origin of the ortho-selectivity to give a cyclic, six-membered transition state. Excellent ortho-selectivities (⩾98:2) for secondary and tertiary alkoxides were realized with

  3-取代的2,6-二氯吡啶已被广泛用于多种生物学靶标的小分子抑制剂的合成中。因此，氯的区域选择性置换是令人关注的。通过进行广泛的溶剂研究，我们发现低氢键碱性的非极性非质子溶剂有利于用碱金属醇盐将邻氯取代为3-取代基。我们提供令人信服的证据，表明碱金属抗衡离子与3-取代基（硝基，酯，酰胺）的配位是邻位选择性产生环状六元过渡态的起源。优秀的邻钠抗衡离子可实现仲和叔醇盐的选择性（⩾98：2），而反应性较高的伯醇盐则需要更硬，更路易斯的酸性锂抗衡离子。
• Pyrrole containing 2-aminonitropyridine derivatives
  申请人：Rutgerswerke Aktiengesellschaft

  公开号：US04567272A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  New 2-aminonitropyridine derivatives are disclosed of the formula: ##STR1## wherein the nitro group is in the 3- or 5-position and X represents hydrogen, an alkoxy group with 1 to 3 C atoms or an unsubstituted or alkyl- or hydroxyalkyl substituted amino group, the alkyl portion of which has 1 to 3 C atoms R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and represent hydrogen, divalent alkyl- with 1 to 3 C atoms, divalent cyclopropyl- or divalent alkenyl with 1 to 3 C atoms, phenylene- or divalent pyrrol and Y and Z may be the same or different and represent hydrogen, hydroxyl- or amino group of the formula II: ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different and represent hydrogen, an unsubstituted alkyl or alkyl with 1 to 3 C atoms, substituted at any position by hydroxy or amino with 1 to 3 C atoms, with the proviso that whenever X represents hydrogen, then R.sub.1 and R.sub.2 cannot both be hydrogen, and R.sub.1 is not hydrogen, R.sub.2 is not divalent alkyl-, pheneylene-, divalent cycloalkyl- or divalent heterocyclic group and R.sub.3 and R.sub.4 do not both signify hydrogen. The compounds are produced by conversion of halogen-, alkoxy- or sulfonic acid substituted nitropyridines with the corresponding amines. These compounds are pharmaceutical intermediates and nontoxic coupler components in oxidation hair dyes.

  本发明涉及一种新的2-氨基硝基吡啶衍生物，其化学式为：##STR1##其中，硝基基团位于3-或5-位，X代表氢、具有1至3个碳原子的烷氧基或未取代或烷基或羟基烷基取代的氨基基团，其中烷基部分具有1至3个碳原子。R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，代表氢、具有1至3个碳原子的双价烷基、具有1至3个碳原子的双价环丙基或双烯基、苯基或双价吡咯基；Y和Z可以相同或不同，代表式II的氢、羟基或氨基基团：##STR2##其中，R.sub.3和R.sub.4可以相同或不同，代表氢、未取代的烷基或具有1至3个碳原子的烷基，在任何位置上被羟基或具有1至3个碳原子的氨基取代，但是当X代表氢时，R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢，且R.sub.1不是氢，R.sub.2不是双价烷基、苯基、双价环烷基或双价杂环基，R.sub.3和R.sub.4不能同时表示氢。这些化合物通过将卤代、烷氧基或磺酸基取代的硝基吡啶转化为相应的胺类制备而成。这些化合物是制药中间体和氧化染发剂中无毒的偶联剂组分。