6-chloro-3-nitro-N-(2-propoxyethyl)pyridin-2-amine | 926910-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-nitro-N-(2-propoxyethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 926910-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 259.692
• InChiKey: GOCUYERPXAXBBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-nitro-N-(2-propoxyethyl)pyridin-2-amine 在 Raney Ni 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-chloro-N2-(2-propoxyethyl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 2-N-丙氧基乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-chloro-3-nitro-N-(2-propoxyethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/20521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIDOYRAZINONES AS PDE-5 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOYRAZINONES COMME INHIBITEURS DE LA PDE-5
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2007020521A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] Compounds, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R², R³, R⁴, X⁶, Y⁶, R⁶, and R⁸ are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, synthetic methods, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés ont la structure représentée par formule I, dans laquelle R², R³, R⁴, X⁶, Y⁶, R⁶ et R⁸ sont tels que définis dans le descriptif. Des compositions pharmaceutiques correspondantes, des méthodes de traitement, des procédés de synthèse et des produits intermédiaires sont également décrits.
• Identification, synthesis and SAR of amino substituted pyrido[3,2b]pyrazinones as potent and selective PDE5 inhibitors
  作者：Dafydd R. Owen、John K. Walker、E. Jon Jacobsen、John N. Freskos、Robert O. Hughes、David L. Brown、Andrew S. Bell、David G. Brown、Christopher Phillips、Brent V. Mischke、John M. Molyneaux、Yvette M. Fobian、Steve E. Heasley、Joseph B. Moon、William C. Stallings、D. Joseph Rogier、David N.A. Fox、Michael J. Palmer、Tracy Ringer、Margarita Rodriquez-Lens、Jerry W. Cubbage、Radhika M. Blevis-Bal、Alan G. Benson、Brad A. Acker、Todd M. Maddux、Michael B. Tollefson、Brian R. Bond、Alan MacInnes、Yung Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.012

  日期：2009.8

  A new class of potent and selective PDE5 inhibitors is disclosed. Guided by X-ray crystallographic data, optimization of an HTS lead led to the discovery of a series of 2-aryl, (N8)-alkyl substituted-6-aminosubstituted pyrido[3,2b]pyrazinones which show potent inhibition of the PDE5 enzyme. Synthetic details and some structure-activity relationships are also presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.