(+/-)-cis-2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide | 13148-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-cis-2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
• 英文别名: (+/-)-cis-2-Hydroxymethyl-cyclohexancarbonsaeure-hydrazid；(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carbohydrazide
• CAS: 13148-99-7；13149-07-0；98998-46-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: SMUYZQHUXWGEPP-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide 、 苯甲醛 生成 (+-)-cis-2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid-((Ξ)-benzylidenehydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Parrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1147,1156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-cis-cyclohexanedicarboxylic anhydride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-cis-2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Parrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1147,1156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5916786A
  申请人：——

  公开号：US5916786A

  公开（公告）日：1999-06-29
• US6207862B1
  申请人：——

  公开号：US6207862B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• [EN] METHODS AND PRECURSORS FOR THE PRODUCTION OF CHIRAL 1,3-AMINOALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDES ET PRECURSEURS UTILISES DANS LA PRODUCTION DE 1,3-AMINO-ALCOOLS CHIRAUX
  申请人：BIOCATALYTICS, INC.

  公开号：WO1999032649A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The disclosure describes novel precursors for the preparation of chiral 1,3-aminoalcohols. The precursors are chiral 4-hydroxycarboxamides, 4-hydroxyhydroxamic acids, or 4-hydroxyhydrazides produced from chiral gamma-lactones, which in turn are derived from 1,4 diols by stereoselective oxidation. The chiral 4-hydroxycarboxamides, 4-hydroxyhydroxamic acids, or 4-hydroxyhydrazides are converted into chiral 1,3-aminoalcohols by stereospecific rearrangement.(FR) L'invention porte sur de nouveaux précurseurs utilisés dans la préparation de 1,3-amino-alcools chiraux. Ces précurseurs sont des 4-hydroxycarbamides chiraux, des acides 4-hydroxycarboxamiques ou des 4 hydroxyhydrazides obtenus à partir de gamma-lactones chirales, elles-mêmes dérivées de 1,4 diols par oxydation stéréosélective. Les 4-hydroxycarbamides chiraux, les acides 4-hydroxycarboxamiques ou les 4 hydroxyhydrazides sont transformés en 1,3-amino-alcools chiraux par réagencement stéréospécifique.
• Parrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1147,1156
  作者：Parrini

  DOI：——

  日期：——