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| 155187-23-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
155187-23-8
化学式
C20H39BSi2
mdl
——
分子量
346.512
InChiKey
PLVDHLFOVSFSGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.14
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 potassium hydride 、 C.I.酸性橙108 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 Trimethyl-((E)-7-methyl-octa-3,5,6-trien-1-ynyl)-silane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cycloaromatization of (Z)-1,2,4-Heptatrien-6-ynes and (Z)-2,4,5-Hexatrienenitriles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9517149
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并环丁二烯通过 (Z,Z)-3,5-Octadiene-1,7-diynes 的电环化产生具有不寻常多环结构的二聚体
    摘要:
    (Z,Z)-3,5-Octadiene-1,7-diynes 15a-e 通过烯醛 12a-e 与烯基硼烷 11 缩合得到烯醇 14a-e,然后进行 Peterson 烯化反应的消除步骤合成. 用四丁基氟化铵 (TBAF) 对 15a 进行脱甲硅烷基化,然后进行两次连续的电环化,形成相应的苯并环丁二烯 17a,形成四个角形二聚体 18a-d。使用环戊二烯捕获 17a 得到 Diels-Alder 加合物 19。用 TBAF 处理 15b 仅产生一个角形二聚体 21。另一方面,四元环上苯基取代基的存在指导苯并环丁二烯 17c 的二聚对线性二聚体 23 进行了简单的热重排,形成二苯并环辛二烯 24。有趣的是,
    DOI:
    10.1021/ja960506a
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文献信息

  • Benzocyclobutadienes via Electrocyclizations of (<i>Z,Z</i>)-3,5-Octadiene-1,7-diynes Leading to Dimers with Unusual Polycyclic Structures
    作者:Kung K. Wang、Bin Liu、Jeffrey L. Petersen
    DOI:10.1021/ja960506a
    日期:1996.1.1
    Z)-3,5-Octadiene-1,7-diynes 15a−e were synthesized by condensation of enynyl aldehydes 12a−e with allenylborane 11 to furnish enynyl alcohols 14a−e followed by the elimination step of the Peterson olefination reaction. Desilylation of 15a with tetrabutylammonium fluoride (TBAF) followed by two consecutive electrocyclizations resulted in the formation of the corresponding benzocyclobutadiene 17a, leading
    (Z,Z)-3,5-Octadiene-1,7-diynes 15a-e 通过烯醛 12a-e 与烯基硼烷 11 缩合得到烯醇 14a-e,然后进行 Peterson 烯化反应的消除步骤合成. 用四丁基氟化铵 (TBAF) 对 15a 进行脱甲硅烷基化,然后进行两次连续的电环化,形成相应的苯并环丁二烯 17a,形成四个角形二聚体 18a-d。使用环戊二烯捕获 17a 得到 Diels-Alder 加合物 19。用 TBAF 处理 15b 仅产生一个角形二聚体 21。另一方面,四元环上苯基取代基的存在指导苯并环丁二烯 17c 的二聚对线性二聚体 23 进行了简单的热重排,形成二苯并环辛二烯 24。有趣的是,
  • Synthesis and Cycloaromatization of (<i>Z</i>)-1,2,4-Heptatrien-6-ynes and (<i>Z</i>)-2,4,5-Hexatrienenitriles
    作者:Kung K. Wang、Zhongguo Wang、Prem D. Sattsangi
    DOI:10.1021/jo9517149
    日期:1996.1.1
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