2-anilino-6-cyclohexylamino-3-nitropyridine | 868159-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-anilino-6-cyclohexylamino-3-nitropyridine
• 英文别名: 6-N-cyclohexyl-3-nitro-2-N-phenylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 868159-96-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: VMWIKRHZTQCNAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-181 °C
• 沸点：
  477.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-6-cyclohexylamino-3-nitropyridine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到2-anilino-6-(N-tert-butoxycarbonyl-cyclohexylamino)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成和构象性质。

  摘要：

  描述了在苯胺氮原子上烷基化或酰化的2，6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成。与未取代的母体化合物相比，这些衍生物在1H-NMR光谱中显示出特征差异。这些差异用于确定这类化合物的结构-构象关系。在这方面从1 H-NMR谱得出的结论得到X射线晶体学数据和构象受限的类似物的1 H-NMR数据的支持。初步研究表明，这些关系原则上可以扩展到其他二芳基胺。

  DOI：

  10.1039/b508819b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 2-anilino-6-cyclohexylamino-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成和构象性质。

  摘要：

  描述了在苯胺氮原子上烷基化或酰化的2，6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成。与未取代的母体化合物相比，这些衍生物在1H-NMR光谱中显示出特征差异。这些差异用于确定这类化合物的结构-构象关系。在这方面从1 H-NMR谱得出的结论得到X射线晶体学数据和构象受限的类似物的1 H-NMR数据的支持。初步研究表明，这些关系原则上可以扩展到其他二芳基胺。

  DOI：

  10.1039/b508819b

文献信息

• Synthesis and conformational properties of 2,6-bis-anilino-3-nitropyridines
  作者：Sylvia Schmid、Martin Röttgen、Ulf Thewalt、Volkhard Austel

  DOI：10.1039/b508819b

  日期：——

  anilino nitrogen atoms is described. These derivatives show characteristic differences in the 1H-NMR spectra compared with the unsubstituted parent compound. These differences are used to determine structure-conformation relationships of this type of compounds. The conclusions drawn from the 1H-NMR spectra in this respect are supported by X-ray crystallographic data and by 1H-NMR data of conformationally

  描述了在苯胺氮原子上烷基化或酰化的2，6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成。与未取代的母体化合物相比，这些衍生物在1H-NMR光谱中显示出特征差异。这些差异用于确定这类化合物的结构-构象关系。在这方面从1 H-NMR谱得出的结论得到X射线晶体学数据和构象受限的类似物的1 H-NMR数据的支持。初步研究表明，这些关系原则上可以扩展到其他二芳基胺。