N-tert-butyl-6-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide | 1283600-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-tert-butyl-6-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxo-7H-benzo[d][2]benzazepine-7-carboxamide
• CAS: 1283600-51-0
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₃
• 分子量: 428.531
• InChiKey: FSVWPQWLUNPSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-6-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到N-tert-butyl-6-(4-methoxybenzyl)-7-thioxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Assisted Diastereoselective Multicomponent Reaction To Access Dibenzo[c,e]azepinones: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  An unprecedented microwave-assisted multicomponent strategy has been elaborated for the fast, efficient, and diastereoselective generation of the dibenzo[c,e]azepinone scaffold. The generated compounds were evaluated for their bioactivity.

  DOI：

  10.1021/jo200251q
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(2-甲酰基苯基)苯甲酸酯 在 水 、 sodium sulfate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-tert-butyl-6-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Assisted Diastereoselective Multicomponent Reaction To Access Dibenzo[c,e]azepinones: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  An unprecedented microwave-assisted multicomponent strategy has been elaborated for the fast, efficient, and diastereoselective generation of the dibenzo[c,e]azepinone scaffold. The generated compounds were evaluated for their bioactivity.

  DOI：

  10.1021/jo200251q

文献信息

• A Microwave-Assisted Diastereoselective Multicomponent Reaction To Access Dibenzo[<i>c</i>,<i>e</i>]azepinones: Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Vaibhav P. Mehta、Sachin G. Modha、Eelco Ruijter、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini、Romano V. A. Orru、Erik Van der Eycken

  DOI：10.1021/jo200251q

  日期：2011.4.15

  An unprecedented microwave-assisted multicomponent strategy has been elaborated for the fast, efficient, and diastereoselective generation of the dibenzo[c,e]azepinone scaffold. The generated compounds were evaluated for their bioactivity.