(R)-1-(4-(methylselanyl)phenyl)ethanamine | 1227744-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-(4-(methylselanyl)phenyl)ethanamine
• 英文别名: (1R)-1-(4-methylselanylphenyl)ethanamine
• CAS: 1227744-65-1
• 化学式: C₉H₁₃NSe
• 分子量: 214.169
• InChiKey: VKRRAYTWNJACQE-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.2±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-(methylselanyl)phenyl)ethanamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 R(+)-alpha-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  ω-转氨酶作为有效的生物催化剂，可获得用于Pd催化的新型手性硒胺配体† ‡

  摘要：

  在有机硒苯乙酮还原胺化为相应的胺以及外消旋有机硒胺的动力学拆分中，ω-转氨酶已被评估为生物催化剂。动力学拆分被证明比不对称还原胺化更有效。通过使用这些方法，我们能够获得高对映体过量（最高99％）的两种胺对映体。所获得的光学纯衍生物邻硒-1-苯乙胺在钯催化的不对称烷基化反应中，将其作为配体进行评估，得到的烷基化产物的ee最高可达99％。

  DOI：

  10.1039/b920946h
• 作为产物：
  描述：

  para-methylseleno acetophenone 在 D-丙氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-(4-(methylselanyl)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  ω-转氨酶作为有效的生物催化剂，可获得用于Pd催化的新型手性硒胺配体† ‡

  摘要：

  在有机硒苯乙酮还原胺化为相应的胺以及外消旋有机硒胺的动力学拆分中，ω-转氨酶已被评估为生物催化剂。动力学拆分被证明比不对称还原胺化更有效。通过使用这些方法，我们能够获得高对映体过量（最高99％）的两种胺对映体。所获得的光学纯衍生物邻硒-1-苯乙胺在钯催化的不对称烷基化反应中，将其作为配体进行评估，得到的烷基化产物的ee最高可达99％。

  DOI：

  10.1039/b920946h