6-(pyridin-2-yl)pyrazin-2-amine | 925677-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(pyridin-2-yl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 6-Pyridin-2-ylpyrazin-2-amine
• CAS: 925677-96-9
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: ILGPBGWFUNYHBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(pyridin-2-yl)pyrazin-2-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17%的产率得到5-bromo-6-(pyridin-2-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS

  摘要：

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190023666A1
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基2-吡啶基锌 、 2-氨基-6-氯吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以Silica gel flash chromatography (dichloromethane/methanol 98:2 to dichloromethane/methanol 90:10) provided the title compound as a light brown solid (950 mg, 71%)的产率得到6-(pyridin-2-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives useful as adenosine receptor antagonists

  摘要：

  本公开涉及一种式为（I）的化合物，其中：A是可选取取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B是可选取取代的含氮单环杂芳基基团；且要么a）R1和R2分别选自氢原子和指定的取代基，或者b）R2，R1和R1附着的—NH—基团形成式（IIa）和（IIb）中的一种基团：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及一种用于治疗患有病理状况或易于通过A2B腺苷受体拮抗改善的疾病的受试者的方法。

  公开号：

  US07790728B2

文献信息

• Polycyclic pyrazines as potassium ion channel modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20050239800A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a genus of polycyclic pyrazines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环吡嗪，可作为钾离子通道调节剂。该发明的调节剂可用于治疗和诊断方法。
• Pyrazine Derivatives Useful as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20090042891A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) wherein: A is an optionally substituted monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl group; B is an optionally substituted monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group; and either a) R 1 and R 2 are chosen from a hydrogen atom and specified substituents, or b) R 2 , R 1 and the —NH— group to which R 1 is attached, form a moiety chosen from the moiety of formulae (IIa) and (IIb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a N-oxide thereof. The present disclosure also relates to a method for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A 2B adenosine receptor.

  本公开涉及一种式（I）的化合物，其中：A是可选取的取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B是可选取的取代的单环含氮杂芳基基团；并且要么a）R1和R2选择自氢原子和指定的取代基，要么b）R2、R1和R1附着的—NH—基团形成式（IIa）和（IIb）的基团：或其药学上可接受的盐或其N-氧化物。本公开还涉及一种治疗患有病理状况或疾病，易于通过拮抗A2B腺苷受体而改善的受试者的方法。
• Pyrazine derivatives useful as adenosine receptor antagonists
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：US07790728B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present disclosure relates to a compound of formula (I) wherein: A is an optionally substituted monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl group; B is an optionally substituted monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group; and either a) R1 and R2 are chosen from a hydrogen atom and specified substituents, or b) R2, R1 and the —NH— group to which R1 is attached, form a moiety chosen from the moiety of formulae (IIa) and (IIb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a N-oxide thereof. The present disclosure also relates to a method for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A2B adenosine receptor.

  本公开涉及一种式为（I）的化合物，其中：A是可选取取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B是可选取取代的含氮单环杂芳基基团；且要么a）R1和R2分别选自氢原子和指定的取代基，或者b）R2，R1和R1附着的—NH—基团形成式（IIa）和（IIb）中的一种基团：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及一种用于治疗患有病理状况或易于通过A2B腺苷受体拮抗改善的疾病的受试者的方法。
• PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20100273757A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein: A represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aryl or heteroaryl group B represents an optionally substituted monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group; and either a) R 1 and R 2 represent hydrogen or specified substituents, or b) R 2 , R 1 and the —NH— group to which R 1 is attached, form a moiety selected from the moiety of formulae (IIa) and (IIb): (IIa) These compounds are useful as antagonists of the A2B receptor, for instance in the treatment of asthma.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物，其中：A代表可选取代的单环或多环芳基或杂芳基基团；B代表可选取代的单环含氮杂芳基基团；并且要么a）R1和R2代表氢或指定的取代基，要么b）R2，R1和R1连接的—NH—基团形成从式（IIa）和（IIb）中选择的基团：（IIa）这些化合物可用作A2B受体拮抗剂，例如在哮喘治疗中。
• Heterocyclic compounds as adenosine antagonists
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11028058B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的氨基吡嗪化合物。这些化合物可用作治疗剂，用于治疗通过 G 蛋白偶联受体信号通路介导的疾病，尤其可用于肿瘤学。