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5-bromo-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine | 1240601-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine
英文别名
5-bromo-2-pyridin-2-ylpyrimidine
5-bromo-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine化学式
CAS
1240601-78-8
化学式
C9H6BrN3
mdl
——
分子量
236.071
InChiKey
UZDQWRMXMWSAQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-126 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
  • 沸点:
    252.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型酰胺和咪唑化合物作为有效的造血前列腺素D 2合酶抑制剂
    摘要:
    在寻找新颖且有效的小分子造血前列腺素D 2合酶(H-PGDS)抑制剂作为PGD 2介导的疾病和病症的潜在疗法时,我们探索了一系列包括多个以线性排列方式连接的芳基/杂芳基环的化合物。每种化合物在嘧啶或吡啶的“核”环与“尾”环系统之间都掺入了酰胺或咪唑“连接基”。我们通过荧光偏振结合测定,热位移测定,谷胱甘肽S-转移酶抑制测定和基于细胞的测定LPS诱导的PGD 2抑制的测定合成和筛选了二十个类似物。刺激。酰胺类似物在存在谷胱甘肽(GSH)的情况下,在热位移测定中显示的位移是在没有GSH的情况下进行的相同测定的十倍。咪唑类似物在两种测定条件之间没有产生明显的热位移变化,表明合成酶-GSH-抑制剂复合物中酰胺连接基可能具有稳定作用。咪唑模23,(KMN-010034)表明横跨优越效力的体外测定和良好的体外在人和豚鼠肝脏微粒体代谢稳定性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2020.127759
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene正己烷 为溶剂, 反应 30.8h, 生成 5-bromo-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
    摘要:
    这项发明涉及按照式(I)的嘧啶衍生物,以及包括所述嘧啶衍生物作为电子传输材料的有机电致发光器件。
    公开号:
    US20130032764A1
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文献信息

  • Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,3-Triazines: Pronounced Substituent Effects on Reactivity and Cycloaddition Scope
    作者:Erin D. Anderson、Dale L. Boger
    DOI:10.1021/ja204856a
    日期:2011.8.10
    A systematic study of the inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,3-triazines is disclosed, including an examination of the impact of a C5 substituent. Such substituents were found to exhibit a remarkable impact on the cycloaddition reactivity of the 1,2,3-triazine without altering, and perhaps even enhancing, the intrinsic cycloaddition regioselectivity. The study revealed not only that
    公开了对 1,2,3-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应的系统研究,包括对 C5 取代基影响的检查。发现此类取代基对 1,2,3-三嗪的环加成反应性表现出显着影响,而不会改变甚至可能增强固有的环加成区域选择性。该研究表明,反应性不仅可以通过 C5 取代基(R = CO(2)Me > Ph > H)可预测地调节,而且其影响对于转化 1,2,3-三嗪 (1)及其适度的环加成范围进入杂环氮杂二烯体系,其反应范围预示着广泛的合成效用,扩大了参与亲二烯体的范围。值得注意的是,这些研究定义了现在强大的附加杂环氮杂二烯,
  • USP抑制剂、其制备方法及应用
    申请人:北京华森英诺生物科技有限公司
    公开号:CN116621778A
    公开(公告)日:2023-08-22
    本公开提供一种对USP有抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药,如式(I)所示,式中各基团的定义详见说明书。此外,本公开还公开了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物,其在制备USP抑制剂、制备治疗心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病的药物、或制备心血管疾病、神经紊乱、癌症、免疫疾病或患者预后评估的试剂盒中的用途,以及抑制生物样品中的USP活性的方法和治疗USP21介导的疾病、心血管疾病、神经紊乱、癌症或免疫疾病的方法。
  • US9796684B2
    申请人:——
    公开号:US9796684B2
    公开(公告)日:2017-10-24
  • [DE] MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN<br/>[EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES<br/>[FR] MATIÈRES POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2011120626A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate gemäß Formel (1), sowie organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, welche diese Pyrimidinderivate als Elektronentransportmaterial enthalten.
  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
    申请人:Buesing Arne
    公开号:US20130032764A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The invention relates to pyrimidine derivatives according to formula (I), and to organic electroluminescent devices comprising said pyrimidine derivatives as electron transport material.
    这项发明涉及按照式(I)的嘧啶衍生物,以及包括所述嘧啶衍生物作为电子传输材料的有机电致发光器件。
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