tert-butyl 7-bromo-2-methyl-1H-indol-5-ylcarbamate | 1380445-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 7-bromo-2-methyl-1H-indol-5-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(7-bromo-2-methyl-1H-indol-5-yl)carbamate
• CAS: 1380445-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 325.205
• InChiKey: DMYAGEULEBIWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 tert-butyl 7-bromo-2-methyl-1H-indol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用 Bartoli 反应合成氨基取代的吲哚†

  摘要：

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。

  DOI：

  10.1039/c2ob25256b

文献信息

• Synthesis of amino-substituted indoles using the Bartoli reaction
  作者：Laura Wylie、Paolo Innocenti、Daniel K. Whelligan、Swen Hoelder

  DOI：10.1039/c2ob25256b

  日期：——

  We report herein the concise preparation of a range of functionalised aminoindoles via a new application of the Bartoli reaction. Scope and limitations of the methodology have been extensively studied to reveal the importance of protecting groups and substitution patterns. The use of amino substituted nitroanilines for the Bartoli reaction is to our knowledge unprecedented. Our work thus represents

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。