6-Chloro-2-phenyl-3-pyridin-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazine | 1023698-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Chloro-2-phenyl-3-pyridin-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-2-phenyl-3-pyridin-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1023698-01-2
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄
• 分子量: 306.754
• InChiKey: DWDKYPBJXFXLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三苯胂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到6-Chloro-2-phenyl-3-pyridin-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪通过钯催化的交叉偶联反应和S N Ar的高效和区域选择性官能化

  摘要：

  3,6-二取代基-2-苯基咪唑并[1,2的合成b ]哒嗪衍生物由钯交叉偶联和S Ñ氩反应进行说明。研究了Sonogashira和Stille的交叉偶联反应，在咪唑并[1,2- b ]哒嗪的3位引入了炔基，烯基和芳基。然后，在6位上，使用钯催化的N-芳基化和直接的S N Ar引入胺和醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.008

文献信息

• Efficient and regioselective functionalization of imidazo[1,2-b]pyridazines via palladium-catalyzed cross-coupling reaction and SNAr
  作者：A. El Akkaoui、J. Koubachi、S. El Kazzouli、S. Berteina-Raboin、A. Mouaddib、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.008

  日期：2008.4

  The synthesis of 3,6-disubstituted-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives by palladium cross-coupling and SNAr reactions is described. Sonogashira and Stille cross-coupling reactions were investigated to introduce alkynyl, alkenyl, and aryl at the 3-position of imidazo[1,2-b]pyridazines. Then, at the 6-position, palladium-catalyzed N-arylation and direct SNAr were used to introduce amines and

  3,6-二取代基-2-苯基咪唑并[1,2的合成b ]哒嗪衍生物由钯交叉偶联和S Ñ氩反应进行说明。研究了Sonogashira和Stille的交叉偶联反应，在咪唑并[1,2- b ]哒嗪的3位引入了炔基，烯基和芳基。然后，在6位上，使用钯催化的N-芳基化和直接的S N Ar引入胺和醇。