ethyl 3,3-bis(4-fluorophenyl)propanoate | 381237-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-bis(4-fluorophenyl)propanoate
• CAS: 381237-01-0
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂O₂
• 分子量: 290.31
• InChiKey: GACJAZNQJBLTTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(4-fluorophenyl)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-bis(4-fluorophenyl)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  双氢青蒿素的新型口服活性二苯甲基酯类似物：小鼠耐多药约氏疟原虫的合成和抗疟评估

  摘要：

  已经制备了一系列新的青蒿素8a - f酯类似物，将二苯甲基作为药理学特权亚结构和8g - j，并评估了它们通过口服途径在瑞士小鼠体内对抗多药耐药 (MDR)约氏疟原虫的抗疟活性。发现这些基于二苯甲基的酯类似物8a - f 的活性比抗疟药 β-蒿甲醚4和青蒿酸5 高2-4 倍。酯8a该系列中活性最强的化合物，分别以 24 mg/kg × 4 天和 12 mg/kg × 4 天的剂量为受感染的小鼠提供完全保护。在该模型中，β-蒿甲醚分别以 48 mg/kg × 4 天和 24 mg/kg × 4 天的剂量提供 100% 和 20% 的保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.019
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 3,3-bis(4-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  双氢青蒿素的新型口服活性二苯甲基酯类似物：小鼠耐多药约氏疟原虫的合成和抗疟评估

  摘要：

  已经制备了一系列新的青蒿素8a - f酯类似物，将二苯甲基作为药理学特权亚结构和8g - j，并评估了它们通过口服途径在瑞士小鼠体内对抗多药耐药 (MDR)约氏疟原虫的抗疟活性。发现这些基于二苯甲基的酯类似物8a - f 的活性比抗疟药 β-蒿甲醚4和青蒿酸5 高2-4 倍。酯8a该系列中活性最强的化合物，分别以 24 mg/kg × 4 天和 12 mg/kg × 4 天的剂量为受感染的小鼠提供完全保护。在该模型中，β-蒿甲醚分别以 48 mg/kg × 4 天和 24 mg/kg × 4 天的剂量提供 100% 和 20% 的保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.019

文献信息

• 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Derivatives And Preparation And Use Thereof
  申请人：Zhang Hui

  公开号：US20140045896A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate compound of general compound (I), a process for preparing the same, a use thereof for the manufacture of a medicament for treating and/or preventing kidney injury, cardiovascular diseases and/or endocrine diseases, as well as a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation containing said compounds, wherein the definitions of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n 1 , n 2 , p and q are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种一般化合物(I)的1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯化合物，以及其制备方法，用于制备治疗和/或预防肾脏损伤、心血管疾病和/或内分泌疾病的药物的用途，以及含有所述化合物的药物组合物和制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、n1、n2、p和q的定义与描述中定义的相同。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030181490A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula 1 wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl, carbocyclic radical, heterocyclic radical, aryl-C 1 -C 2 alkylene, aryloxy-C 1 -C 2 alkylene, alkoxy-CC(O)—, wherein R 1 is optionally substituted from 1-3 times with halo, C 1 -C 2 alkyl or C 1 -C 2 alkoxy, or R 1 is H; R 2 is H or C 1 -C 4 alkyl; R 3 is H, C 1 -C 4 alkyl or phenyl-C 0 -C 2 alkylene which is optionally substituted with 1-3 R 5 ; R 4a is carbocylic radical, heterocyclic radical, aryloxy, aryl-C 1 -C 4 alkylene, aryl-cyclopropylene, aryl-NHC(O)—, wherein R 4a is optionally substituted with 1-3 R 5 ; and wherein each R 5 is independently selected from H, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, R 6 -phenyl, R 6 -phenoxy, R 6 -benzyl, R 6 -benzyloxy, NH 2 C (O)—, alkyl-NHC(O)—, wherein R 6 is H, halo; Z is a bond or a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkylene group; and B 2 is 2

  本发明涉及抑制HIV整合酶的化合物，并通过给予式1中的化合物治疗艾滋病或ARC，其中R1为C1-C4烷基，碳环基，杂环基，芳基-C1-C2烷基，芳氧基-C1-C2烷基，烷氧基-CC（O）-，其中R1可以用卤素，C1-C2烷基或C1-C2烷氧基从1-3次取代，或R1为H；R2为H或C1-C4烷基；R3为H，C1-C4烷基或苯基-C0-C2烷基，该苯基-C0-C2烷基可以选择性地用1-3个R5取代；R4a为碳环基，杂环基，芳氧基，芳基-C1-C4烷基，芳基环丙基，芳基-NHC（O）-，其中R4a可以选择性地用1-3个R5取代；每个R5都是独立选择的H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，R6-苯基，R6-苯氧基，R6-苄基，R6-苄氧基，NH2C（O）-，烷基-NHC（O）-，其中R6为H，卤素；Z为键或取代或未取代的C1-C4烷基；B2为2。
• Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
  申请人：Deprez Pierre

  公开号：US20090054463A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明一般涉及代表式I的化合物、包含它们的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。本发明还涉及制备此类化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• 1,4-DIHYDROPYRIDINE -3,5-DICARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2703398A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention relates to a 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate compound of general compound (I), a process for preparing the same, a use thereof for the manufacture of a medicament for treating and/or preventing kidney injury, cardiovascular diseases and/or endocrine diseases, as well as a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation containing said compounds, wherein the definitions of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, m, n1, n2, p and q are the same as those defined in the description.

  本发明涉及通式化合物（I）的 1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸盐化合物、制备该化合物的工艺、其用于制造治疗和/或预防肾损伤、心血管疾病和/或内分泌疾病的药物的用途，以及含有上述化合物的药物组合物和药物制剂，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、n1、n2、p 和 q 的定义与描述中的定义相同。
• Metabolism-guided discovery of a potent and orally bioavailable urea-based calcimimetic for the treatment of secondary hyperparathyroidism
  作者：Paul M. Wehn、Paul E. Harrington、Timothy J. Carlson、James Davis、Pierre Deprez、Christopher H. Fotsch、Mark P. Grillo、Jenny Ying-Lin Lu、Sean Morony、Kanaka Pattabiraman、Steve F. Poon、Jeff D. Reagan、David J. St. Jean、Taoues Temal、Minghan Wang、Yuhua Yang、Charles Henley、Sarah E. Lively

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.050

  日期：2013.12

  A series of urea based calcimimetics was optimized for potency and oral bioavailability. Crucial to this process was overcoming the poor pharmacokinetic properties of lead thiazole 1. Metabolism-guided modifications, characterized by the use of metabolite identification (ID) and measurement of time dependent inhibition (TDI) of CYP3A4, were essential to finding a compound suitable for oral dosing. Calcimimetic 18 exhibited excellent in vivo potency in a 5/6 nephrectomized rat model and cross-species pharmacokinetics. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.