3,3-双(4-氟苯基)-1-丙醇 | 111448-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-双(4-氟苯基)-1-丙醇
• 英文名称: 3,3-bis(4-fluorophenyl)-1-propanol
• 英文别名: 3,3-bis(4-fluorophenyl)propanol；3,3-bis(4-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 111448-53-4
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂O
• 分子量: 248.272
• InChiKey: VRFPSLNRUWARLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-双(4-氟苯基)-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以4.5 parts (76.7%)的产率得到1,1'-(3-氯-1,1-丙烷二基)二(4-氟苯)
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperodinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)

  摘要：

  本发明涉及一种式子为##STR1##的哌啶衍生物，其中A是式子##STR2##的基团，其中在所述基团(a-1)到(a-3)中的一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基基团取代；R.sup.1是氢或卤素；R.sup.2是氢，氨基，单或双(C.sub.1-6烷基)氨基或C.sub.1-6烷基羰基氨基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；L是C.sub.3-6环烷基，C.sub.5-6环己酮，C.sub.3-6烯基（可以选择地用芳基取代），或L是式子##STR3##的基团，其N-氧化物形式，加成盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有促进胃肠动力的特性。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。

  公开号：

  US05185335A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(4-fluorophenyl)-propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,3-双(4-氟苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Ring-substituted histaprodifen analogues as partial agonists for histamine H1 receptors: synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Thirteen racemic benzene ring-substituted analogues of histaprodifen (8a; 2-[2-(3,3-diphenylpropyl)-1H-imidazol-4-yl]ethanamine), a novel lead for potent and selective histamine H-1-receptor agonists, have been prepared from substituted 4,4-diphenylbutyronitriles 5 via cyclization of the corresponding methyl butyrimidates 6 with 2-oxo-4-phthalimido-1-butyl acetate in liquid ammonia, followed by deprotection. Nitriles 5 were accessible by alkylation of either substituted diphenylmethanes with 3-bromopropionitrile or diethyl malonate with substituted 1-chloro-diphenylmethanes and subsequent standard reactions. The title compounds 8 displayed partial agonism on contractile H-1 receptors of the guinea-pig ileum (E-max = 2-98% relative to histamine) and, compared with the endogenous agonist, were endowed with agonist potencies of 4-92%. The meta fluorinated (gc) and meta chlorinated (8f) analogues showed the highest relative potency in this series (95% confidence Limits 85-99% and 78-102%), but did not exceed the value of the lead 8a (99-124%). Compound 8c (2-[2-[3-(3-fluorophenyl)-3-phenylpropyl]-1H-imidazol-4-yl]ethanamine) was a partial agonist at contractile H-1 receptors of the guinea-pig aorta (relative potency 154% vs. 100% for histamine) and at relaxation-mediating endothelial H-1 receptors of the rat aorta (relative potency 556% vs. 100% for histamine) and matched with the functional behaviour of 8a. Agonism observed for each compound was sensitive to blockade by the selective H-1-receptor antagonist mepyramine (pA(2) approximate to 9 (guinea-pig) and pA(2) approximate to 8 (rat aorta)). All histaprodifen analogues 8 stimulated neither histaminergic H-2/H-3, nor cholinergic M-3 receptors. They displayed only low to moderate affinity for these sites (H-2: pD'(2), < 5; H-3/M-3: pA(2) < 6). With regard to the substitution pattern on the benzene ring, there was no correlation between the histaprodifen series and the corresponding derivatives of another selective H-1-receptor agonist, viz. 2-phenylhistamine. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00105-7

文献信息

• Diarylalkyl-substituted alkylamines and medicaments containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04918073A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A compound I ##STR1## in which R.sup.1 is cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, phenyl, ##STR2## where J, L, M, and E are methine or nitrogen and J', L', M', and E' are methylene, carbonyl or imino; R.sup.2 is phenyl or phenylalkyl; a is various amine radicals; m is 2, 3 or 4; and n is 1, 2, 3, or 4 is described; salts of these compounds I are also described. Compounds I and the salts are calcium antagonists.

  一种化合物I ##STR1##，其中R.sup.1是环烷基，烯基，环烯基，苯基，##STR2## 其中J，L，M和E是亚甲基或氮，J'，L'，M'和E'是亚甲基，羰基或亚胺基；R.sup.2是苯基或苯基烷基；a是各种胺基基团；m是2、3或4；n是1、2、3或4；描述了这些化合物I的盐；化合物I和盐是钙拮抗剂。
• N-(4-piperidinyl) (dihydroxybenzofuran or
  申请人：Tanssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05262418A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  Piperidine derivatives of formula ##STR1## wherein A is a radical of formula --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (a-1), --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (a-2), or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (a-3), wherein one or two hydrogen atoms in said radicals (a-1) to (a-3) may be replaced by a C.sub.1-6 alkyl radical; R.sup.1 is hydrogen or halo; R.sup.2 is hydrogen, amino, mono or di(C.sub.1-6 alkyl)amino or C.sub.1-6 alkylcarbonylamino; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; L is C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.5-6 cycloalkanone, C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl, or L is a radical of formula --Alk--R.sup.4 (b-1), --Alk--X--R.sup.5 (b-2), --Alk--Y--C(.dbd.O)--R.sup.7 (b-3), or --Alk--Y--C(.dbd.O)--NR.sup.9 R.sup.10 (b-4), the N-oxide forms, addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having gastrointestinal motility stimulating properties. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式为##STR1##的哌啶衍生物，其中A是式--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (a-1)、--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (a-2)或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- (a-3)的基团，其中在所述基团(a-1)到(a-3)中的一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基基团取代；R.sup.1是氢或卤素；R.sup.2是氢、氨基、单或双(C.sub.1-6烷基)氨基或C.sub.1-6烷基羰基氨基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；L是C.sub.3-6环烷基、C.sub.5-6环戊酮、C.sub.3-6烯基（可选择用芳基取代）或式--Alk--R.sup.4 (b-1)、--Alk--X--R.sup.5 (b-2)、--Alk--Y--C(.dbd.O)--R.sup.7 (b-3)或--Alk--Y--C(.dbd.O)--NR.sup.9 R.sup.10 (b-4)的基团，其N-氧化物形式、加成盐和立体化学异构体，这些化合物具有胃肠动力促进作用。含有这些化合物作为活性成分的制药组合物以及制备这些化合物和制药组合物的方法。
• Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
  申请人：Deprez Pierre

  公开号：US20090054463A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明一般涉及代表式I的化合物、包含它们的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。本发明还涉及制备此类化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Diarylalkyl-substituierte Alkylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0229623A2

  公开（公告）日：1987-07-22

  Beschrieben werden Verbindungen I mit R1 gleich Cycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkenyl, Phenyl, mit B, C, D, E gleich Methin oder Stickstoff und B', C', D', E' Methylen, Carbonyl, Imino; R2 gleich Phenyl oder Phenylalkyl; A gleich verschiedene Aminreste; m gleich 2, 3 oder 4; n gleich 1, 2, 3 oder 4; beschrieben werden auch Salze dieser Verbindungen 1. Verbindungen I und die Salze sind Calcium-Antagonisten.

  所述化合物 I 其中 R1 是环烷基、烯基、环烯基或苯基、 其中 B、C、D、E 是甲烷或氮，以及 B'、C'、D'、E'是亚甲基、羰基、亚氨基； R2 是苯基或苯基烷基； A 是不同的胺基 m 是 2、3 或 4 n 为 1、2、3 或 4； 化合物 I 及其盐类是钙拮抗剂。
• N-(4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)carboxamide derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0445862A2

  公开（公告）日：1991-09-11

  Piperidine derivatives of formula wherein A is a radical of formula         -CH₂-CH₂-   (a-1),         -CH₂-CH₂-CH₂-   (a-2), or         -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-   (a-3), wherein one or two hydrogen atoms in said radicals (a-1) to (a-3) may be replaced by a C₁₋₆alkyl radical;    R¹ is hydrogen or halo; R² is hydrogen, amino, mono or di(C₁₋₆alkyl)amino or C₁₋₆alkylcarbonylamino; R³ is hydrogen or C₁₋₆alkyl; L is C₃₋₆cycloalkyl, C₅₋₆cycloalkanone, C₃₋₆alkenyl optionally substituted with aryl, or L is a radical of formula         -Alk-R⁴   (b-1),         -Alk-X-R⁵   (b-2),         -Alk-Y-C(=O)-R⁷   (b-3), or         -Alk-Y-C(=O)-NR⁹R¹⁰   (b-4), the N-oxide forms, addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having gastrointestinal motility stimulating properties. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的哌啶衍生物 其中 A 是式中的基团 -CH₂-CH₂-(a-1)、 -CH₂-CH₂-CH₂-（a-2），或 -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-（a-3）、 其中，(a-1)至(a-3)中的一个或两个氢原子可被 C₁₋₆ 烷基取代； R¹ 是氢或卤代；R² 是氢、氨基、一或二(C₁₋₆烷基)氨基或 C₁₋₆烷基羰基氨基；R³ 是氢或 C₁₋₆烷基；L是C₃₋₆环烷基、C₅₋₆环烷酮、任选被芳基取代的C₃₋₆烯基，或者L是式中的自由基 -Alk-R⁴ (b-1)、 -Alk-X-R⁵（b-2）、 -Alk-Y-C(=O)-R⁷（b-3），或 -Alk-Y-C(=O)-NR⁹R¹⁰（b-4）、 N-氧化物形式、加成盐及其立体异构形式，所述化合物具有刺激胃肠道蠕动的特性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。