(E)-2-<2-(phenylthio)ethenyl>-1,3-dioxolane | 105621-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-2-<2-(phenylthio)ethenyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: (E)-2-[2-(phenylthio)ethenyl]-1,3-dioxolane；2-[(E)-2-phenylsulfanylethenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 105621-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: NJCSUVGEBPWZKX-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-<2-(phenylthio)ethenyl>-1,3-dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 4-methyl-5-(phenylthio)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo,3-exo-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the furanoheliangolide ring skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a024
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(phenylthio)ethyl>-1,3-dioxolane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (E)-2-<2-(phenylthio)ethenyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the furanoheliangolide ring skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a024

文献信息

• A facile elaboration of aldehydes to 2-alkyl-3-thiophenylfurans
  作者：Patrick G. McDougal、Young-Im Oh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83961-1

  日期：1986.1
• MCDOUGAL, P. G.;OH, YOUNG-IM, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 139-142
  作者：MCDOUGAL, P. G.、OH, YOUNG-IM

  DOI：——

  日期：——
• MCDOUGAL, PATRICK G.;OH, YOUNG-IM;VANDERVEER, DON, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 91-97
  作者：MCDOUGAL, PATRICK G.、OH, YOUNG-IM、VANDERVEER, DON

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the furanoheliangolide ring skeleton
  作者：Patrick G. McDougal、Young Im Oh、Don VanDerveer

  DOI：10.1021/jo00262a024

  日期：1989.1