1-<1-((Benzyloxy)carbonyl)-2-methylprop-1-enyl>-3β-(phenoxyacetamido)-4β-<<<(trichloroethoxy)carbonyl>oxy>acetoxy>azetidin-2-one | 74281-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-<1-((Benzyloxy)carbonyl)-2-methylprop-1-enyl>-3β-(phenoxyacetamido)-4β-<<<(trichloroethoxy)carbonyl>oxy>acetoxy>azetidin-2-one
• 英文别名: benzyl 2-[2-oxo-3β-(2-phenoxyacetamido)-4β-{2-(2,2,2-trichloroethoxy-carbonyloxy)acetoxy}azetidin-1-yl]-3-methyl-2-butenoate；1-{1-[(Benzyloxy)carbonyl]-2-methylprop-1-enyl}-3β-(phenoxyacetamido)-4β-({[(trichloroethoxy)carbonyl]oxy}acetoxy)azetidin-2-one；benzyl 3-methyl-2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)acetyl]oxyazetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 74281-01-9
• 化学式: C₂₈H₂₇Cl₃N₂O₁₀
• 分子量: 657.889
• InChiKey: CUUXDBQOSOFDES-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-((Benzyloxy)carbonyl)-2-methylprop-1-enyl>-3β-(phenoxyacetamido)-4β-<<<(trichloroethoxy)carbonyl>oxy>acetoxy>azetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 臭氧 、 丙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 benzyl 2-chloro-2-[2-oxo-3β-(2-phenoxyacetamido)-4β-{2-(2,2,2-trichloroethoxy-carbonyloxy)acetoxy}azetidin-1-yl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxa-2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a028
• 作为产物：
  描述：

  1,2-secopenicillin tosylate 在 吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 氯 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 1-<1-((Benzyloxy)carbonyl)-2-methylprop-1-enyl>-3β-(phenoxyacetamido)-4β-<<<(trichloroethoxy)carbonyl>oxy>acetoxy>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxa-2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a028

文献信息

• Cephalosporin analogues and processes for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US04264597A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is --O--or --S--; R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; and the heavy solid line means single or double bond; the compounds are useful in the treatment of infectious diseases particularly fungal infection, in human beings and animals.

  公式##STR1##的化合物，其中X是--O--或--S--; R.sup.1是氨基或取代氨基团；R.sup.2是羧基或受保护的羧基团；而实线表示单键或双键；这些化合物在治疗感染性疾病，特别是人类和动物的真菌感染中是有用的。
• HASHIMOTO, MASASHI;HEMMI, KEIJI;ARATANI, MATSUHIKO;TAKENO, HIDEKAZU;HAGIW+
  作者：HASHIMOTO, MASASHI、HEMMI, KEIJI、ARATANI, MATSUHIKO、TAKENO, HIDEKAZU、HAGIW+

  DOI：——

  日期：——
• US4264597A
  申请人：——

  公开号：US4264597A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4342760A
  申请人：——

  公开号：US4342760A

  公开（公告）日：1982-08-03
• Synthesis of 1-oxa-2-oxocephalosporins
  作者：Matsuhiko Aratani、Daijiro Hagiwara、Hidekazu Takeno、Keiji Hemmi、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1021/jo01306a028

  日期：1980.8