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(3α,5α,22S,23S)-22,23-epoxy-3-hydroxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-one
(3α,5α,22S,23S)-22,23-epoxy-3-hydroxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-one | 637025-22-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3α,5α,22S,23S)-22,23-epoxy-3-hydroxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-one
英文别名
(1R,4S,5S,8R,10S,13R,14S,17S,19S,21S)-8-hydroxy-5-methyl-20-oxahexacyclo[12.8.0.01,17.04,13.05,10.019,21]docosan-18-one
CAS
637025-22-0
化学式
C
22
H
32
O
3
mdl
——
分子量
344.494
InChiKey
IDQPHLAZXTZXPI-ITMLBNAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
238-240 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
沸点:
501.2±25.0 °C(predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
25
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3α,5α)-3-(acetyloxy)pregnan-20-one
6003-24-3
C
23
H
36
O
3
360.537
反应信息
作为反应物:
描述:
(3α,5α,22S,23S)-22,23-epoxy-3-hydroxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-one
、
(3α,5α,22R,23R)-22,23-epoxy-3-hydroxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-one
在
溶剂黄146
肼
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以22%的产率得到(3α,5α,23R)-13,24-cyclo-18,21-dinorchol-20(22)-ene-3,23-diol
参考文献:
名称:
Neuroactive 13, 24-cyclo-18, 21-dinorcholanes and structurally related pentacyclic steroids
摘要:
新型戊环甾体和戊环D-同系甾体,包括:(i) 分别为四环甾体环系或四环D-同系甾体环系;(ii) 一个C(3)取代基,选自以下组:(a) 在α-构型中的羟基或羧基,和(b) 硫酸根或其他带负电的基团;以及(iii) 一个融合的第五环,该融合的第五环包含一个氢键受体,且在(a) 戊环甾体的情况下为C(13)和C(17)碳原子,或在(b) 戊环D-同系甾体的情况下为C(13)和C(17a)碳原子,可用作麻醉剂和在治疗与GABA功能和活性相关的疾病中有用。
公开号:
US20040242549A1
作为产物:
描述:
(3α,5α)-3-(acetyloxy)pregnan-20-one
在
lead(IV) acetate
、
盐酸
、
sodium hydroxide
、
双氧水
、
碘
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
二异丁基氢化铝
、
calcium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
环己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 47.0h, 生成
(3α,5α,22S,23S)-22,23-epoxy-3-hydroxy-13,24-cyclo-18,21-dinorcholan-20-one
参考文献:
名称:
神经类固醇类似物。9.构象受约束的孕激素:GABA调节和麻醉性类固醇(3alpha,5alpha)-和(3alpha,5beta)-3-hydroxypregnan-20-one的13,24-环-18,21-二氯胆烷类似物的结构活性研究。
摘要:
麻醉性类固醇(3alpha,5alpha)-和(3alpha,5beta)-3-hydroxypregan-20-one的D环上17beta-乙酰基中羰基部分的氢键受体性质是重要的部分麻醉类固醇药效团。制备在C-20,C-22,C-23或C-24上具有酮或共轭酮基的13,24-环18,21-二氟胆烷类化合物作为这些麻醉类固醇的构象约束类似物,并用于探测对于D环的氢键接受羰基的替代位置。评价了类似物(1)。在[(35)S]-叔丁基二环磷酸二硫代酸酯结合实验中,(2)。在电生理实验中使用在非洲爪蟾卵母细胞中表达的大鼠alpha(1)beta(2)gamma(2L)GABA(A)受体,以及(3)。作为t麻醉剂。在结合测定中,5alpha和5beta系列类似物的效力相对顺序是相同的。对于酮,顺序为24->> = 23-1> 20- 1> 22-1。同样,对于烯酮,顺序为delta(22)-24-one>
DOI:
10.1021/jm030302m
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