3,5-双[(3,5-二甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛 | 680980-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双[(3,5-二甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛
• 英文名称: Benzaldehyde, 3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]-
• 英文别名: 3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 680980-27-2
• 化学式: C₂₅H₂₆O₇
• 分子量: 438.477
• InChiKey: KMUZQDYQCLQBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢异吲哚 、 3,5-双[(3,5-二甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dodecasubstituted Porphyrins — An Easily Accessible Type of Dendritic Porphyrins with Tunable Properties

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9962
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(3,5-二甲氧基苄氧基)苄醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 3,5-双[(3,5-二甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Aldehyde-focal Fréchet Type Dendrons and Dendrimers via Staudinger/Aza-Wittig Reactions

  摘要：

  通过在现有的树枝状聚合物上增加一代或将Fréchet型树枝状苄醇直接氧化，可以高效地使用3,5-二羟基苯甲醛作为醛焦点功能单元合成了Fréchet型树枝状苯甲醛。这些树枝状苯甲醛通过与${\alpha}$,${\alpha}'$,-二叠氮对二甲苯核心的Staudinger / aza-Wittig反应，应用于构建含有二级胺作为连接剂的树枝状聚合物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.10.3624

文献信息

• Dendritic [2]Rotaxanes: Synthesis, Characterization, and Properties
  作者：Guoxing Liu、Ziyong Li、Di Wu、Wen Xue、Tingting Li、Sheng Hua Liu、Jun Yin

  DOI：10.1021/jo402428y

  日期：2014.1.17

  Subsequently, they were used to construct the corresponding [2]rotaxanes by a template-directed clipping approach. Unusually, two unsymmetrical dendritic [2]rotaxanes containing fluorophore (pyrene units) were also obtained; their optical properties, such as UV/vis absorption and fluorescence, were measured. The results indicate that these two rotaxanes possess stronger intermolecular interaction in the solid

  已经设计并合成了一系列树枝状铵盐。随后，它们被用于通过模板导向的剪切方法来构建相应的[2]轮烷。异常地，还获得了两种不对称的含有荧光团（py单元）的树枝状[2]轮烷。测量了它们的光学性质，例如紫外线/可见光吸收和荧光。结果表明，这两种轮烷在固态中比在溶液中具有更强的分子间相互作用。结果，高浓度的溶液容易形成准分子。这些特殊的轮烷可能会应用于动态荧光响应材料中，并且轮烷结构也将被用作调整荧光分子聚集行为的策略。