5-bromo-3-methylpyridine-2-carbonylchloride | 1114809-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-methylpyridine-2-carbonylchloride
• 英文别名: 5-Bromo-3-methylpyridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 1114809-24-3
• 化学式: C₇H₅BrClNO
• 分子量: 234.48
• InChiKey: GYRYAHIYDINTAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methylpyridine-2-carbonylchloride 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (RS)-1-(3-chlorophenyl)-3-(5-methyl-6-morpholin-2-yl-3-pyridyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLIN-PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS MORPHOLINE-PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X为CR或N；R为氢、卤素或较低的烷基；L为键，-C（O）-或-C（O）NH-；Ar为苯基或含有一个或两个N原子的五元或六元杂环芳基；R1为卤素、较低的烷基、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基或环烷基；n为0、1、2或3；或其药学适宜的酸加合物，所有外消旋混合物，所有对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2015165835A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基吡啶-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-bromo-3-methylpyridine-2-carbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其溶剂化物、或其前药，以及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN113248492B

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARING A PD-1/PD-L1 INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE PD-1/PD-L1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022099018A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention relates to processes of preparing PD-1/PD-L1 inhibitor (R)-1-((7-cyano-2-(3'-(3-(((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)-1,7-naphthyridin-8-ylamino)-2,2'-dimethylbiphenyl-3-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid, or salts thereof, related synthetic intermediates, and salts of the intermediates, where the PD-1/PD-L1 inhibitor is useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本发明涉及制备PD-1/PD-L1抑制剂(R)-1-((7-氰基-2-(3'-(3-(((R)-3-羟基吡咯烷-1-基)甲基)-1,7-萘啶-8-基氨基)-2,2'-二甲基联苯-3-基)苯并[d]噁唑-5-基)甲基)吡咯烷-3-羧酸或其盐的过程，相关的合成中间体和中间体的盐，其中PD-1/PD-L1抑制剂在治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病中有用。
• MORPHOLIN-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3137459A1

  公开（公告）日：2017-03-08
• MORPHOLIN-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY TO THE TAAR1 RECEPTOR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3137459B1

  公开（公告）日：2018-05-23
• PROCESS OF PREPARING A PD-1/PD-L1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220144830A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention relates to processes of preparing PD-1/PD-L1 inhibitor (R)-1-((7-cyano-2-(3′-(3-(((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)-1,7-naphthyridin-8-ylamino)-2,2′-dimethylbiphenyl-3-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid, or salts thereof, related synthetic intermediates, and salts of the intermediates, where the PD-1/PD-L1 inhibitor is useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.
• US9840501B2
  申请人：——

  公开号：US9840501B2

  公开（公告）日：2017-12-12