3β-hydroxy-5α.17βH-pregnanone-(20) | 24557-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5α.17βH-pregnanone-(20)
• 英文别名: 3β-Hydroxy-5α.17βH-pregnanon-(20)；1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 24557-99-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: AURFZBICLPNKBZ-UAMJIQGISA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  431.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α.17βH-pregnanone-(20) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5α,17α-Pregnan-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Mamoli, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1847,1849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-1-(but-3-ynyl)-7β-hydroxy-4bβ-methyl-3,4,4aα,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10aβ-dodecahydrophenanthren-2(1H)-one 在 氢氧化钾 、 lithium amide 、 氨 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3β-hydroxy-5α.17βH-pregnanone-(20)
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Suzuki, Koji; Nemoto, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2805 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butenandt; Mamoli, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1847,1849
  作者：Butenandt、Mamoli

  DOI：——

  日期：——
• Kametani, Tetsuji; Suzuki, Koji; Nemoto, Hideo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2805 - 2807
  作者：Kametani, Tetsuji、Suzuki, Koji、Nemoto, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• Schoppee, Journal of the Chemical Society, <hi>1949</hi>, p. 1671,1680
  作者：Schoppee

  DOI：——

  日期：——