3β-acetoxy-(5α,17βH)-pregnan-20-one | 40129-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-(5α,17βH)-pregnan-20-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α,17βH-pregnan-20-one；3β-Acetoxy-5α,17βH-pregnan-20-on；3β-Acetoxy-5α.17βH-pregnanon-(20)；3β-Acetoxy-5α,14β,17α-pregnanon-(20)；3β-Acetoxy-5α.17βH-pregnanon-(20)；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 40129-07-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: GFHOQCXDABGYAL-MVAZZOICSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  443.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-(5α,17βH)-pregnan-20-one 在 甲醇 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 3β-hydroxy-5α.17βH-pregnanone-(20)
  参考文献：
  名称：

  Schoppee, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1671,1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-(5α,17βH)-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Schoppee, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1671,1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butenandt; Mamoli, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1847,1849
  作者：Butenandt、Mamoli

  DOI：——

  日期：——
• Schoppee, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1671,1680
  作者：Schoppee

  DOI：——

  日期：——
• Schoppee, Journal of the Chemical Society, <hi>1949</hi>, p. 1671,1680
  作者：Schoppee

  DOI：——

  日期：——