bis[bis(2-pyridon-6-yl)(2-methylpyrid-6-yl)methane] | 1370589-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[bis(2-pyridon-6-yl)(2-methylpyrid-6-yl)methane]
• 英文别名: 6-[[6-[2-[6-[bis(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)methyl]pyridin-2-yl]ethyl]pyridin-2-yl]-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)methyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1370589-59-5
• 化学式: C₃₄H₂₈N₆O₄
• 分子量: 584.634
• InChiKey: BQZMRQSUPTVCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 bis[bis(2-pyridon-6-yl)(2-methylpyrid-6-yl)methane] 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cu2(bis[bis(2-pyridon-6-yl)(2-methylpyrid-6-yl)methane])][tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  第二配位球羟基对铜（I）配合物反应性的影响

  摘要：

  我们报道了羟基取代的CuN 3 +衍生物的反应性增强，其中N 3 =三（吡啶甲基）甲烷（三羧酸）和相关的衍生物，在O-H官能团去质子化后。这项工作利用了将羟基结合到铜中心的第二个配位领域的新方法。关键的合成方法依赖于钯催化的双锂化6-甲基-2-吡啶酮与溴吡啶基衍生物的偶联反应。这些构件允许制备三齿N 3。具有OH和OMe取代基的配体，位于四面体复合物的第四配位点的侧面。这些三烯酸酯配体的偶联产生相应的羟基和甲氧基官能化的双三脚体配体。[Cu [双（2-甲基吡啶-6-基）（2-羟基吡啶-6-基）甲烷]（NCMe）] +（[Cu（2 H）（NCMe）] +）在空气中容易氧化，得到混合的价Cu 1.5二聚体（[Cu 2（2）2 ] +）。[Cu 2（2）2 ] +的形成在碱的存在下，其可以被加速，并且可以与十甲基二茂铁和酸的组合逆转。[Cu（2 H）（NCMe）] +与双氧的反应性要求羟基取代基

  DOI：

  10.1021/ic202207e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 bis[bis(2-pyridon-6-yl)(2-methylpyrid-6-yl)methane]
  参考文献：
  名称：

  第二配位球羟基对铜（I）配合物反应性的影响

  摘要：

  我们报道了羟基取代的CuN 3 +衍生物的反应性增强，其中N 3 =三（吡啶甲基）甲烷（三羧酸）和相关的衍生物，在O-H官能团去质子化后。这项工作利用了将羟基结合到铜中心的第二个配位领域的新方法。关键的合成方法依赖于钯催化的双锂化6-甲基-2-吡啶酮与溴吡啶基衍生物的偶联反应。这些构件允许制备三齿N 3。具有OH和OMe取代基的配体，位于四面体复合物的第四配位点的侧面。这些三烯酸酯配体的偶联产生相应的羟基和甲氧基官能化的双三脚体配体。[Cu [双（2-甲基吡啶-6-基）（2-羟基吡啶-6-基）甲烷]（NCMe）] +（[Cu（2 H）（NCMe）] +）在空气中容易氧化，得到混合的价Cu 1.5二聚体（[Cu 2（2）2 ] +）。[Cu 2（2）2 ] +的形成在碱的存在下，其可以被加速，并且可以与十甲基二茂铁和酸的组合逆转。[Cu（2 H）（NCMe）] +与双氧的反应性要求羟基取代基

  DOI：

  10.1021/ic202207e

文献信息

• Influence of Second Coordination Sphere Hydroxyl Groups on the Reactivity of Copper(I) Complexes
  作者：Christopher S. Letko、Thomas B. Rauchfuss、Xiaoyuan Zhou、Danielle L. Gray

  DOI：10.1021/ic202207e

  日期：2012.4.16

  upon oxidation of the dicopper(I) complex of a tetrahydroxy bis(tridentate) ligand, [Cu2(6H4)(NCMe)2]2+. The dicopper(I) complex of the analogous tetramethoxy N6-ligand, [Cu2(5)(NCMe)2]2+, instead reversibly binds O2. Deprotonation of [Cu(2H)(CO)]+ and [Cu(2H)(NCMe)]+ afforded the neutral derivatives Cu(2)(CO) and Cu2(2)2, respectively. The dicopper(I) derivative Cu2(2)2 can be reoxidized, reprotonated

  我们报道了羟基取代的CuN 3 +衍生物的反应性增强，其中N 3 =三（吡啶甲基）甲烷（三羧酸）和相关的衍生物，在O-H官能团去质子化后。这项工作利用了将羟基结合到铜中心的第二个配位领域的新方法。关键的合成方法依赖于钯催化的双锂化6-甲基-2-吡啶酮与溴吡啶基衍生物的偶联反应。这些构件允许制备三齿N 3。具有OH和OMe取代基的配体，位于四面体复合物的第四配位点的侧面。这些三烯酸酯配体的偶联产生相应的羟基和甲氧基官能化的双三脚体配体。[Cu [双（2-甲基吡啶-6-基）（2-羟基吡啶-6-基）甲烷]（NCMe）] +（[Cu（2 H）（NCMe）] +）在空气中容易氧化，得到混合的价Cu 1.5二聚体（[Cu 2（2）2 ] +）。[Cu 2（2）2 ] +的形成在碱的存在下，其可以被加速，并且可以与十甲基二茂铁和酸的组合逆转。[Cu（2 H）（NCMe）] +与双氧的反应性要求羟基取代基