2-acetyl-3-methylbutanoate | 59144-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-methylbutanoate
• 英文别名: 2-Acetyl-3-methylbutanoic acid
• CAS: 59144-21-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: HWAGUHCTQULPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-methylbutanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 6-isopropyl-7-methoxy-5-methyl-3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物的化学式（I）及其盐，其中R1-R4和A具有规范中定义的任何值，以及这些化合物的组合物和用途。这些化合物可用作组蛋白去甲基化酶的抑制剂，如KDM5。还包括包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20150065522A1

文献信息

• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2010009047A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to 2-pyridone derivatives of Formula (I) or (IV) as herein described, compositions containing such compounds, synthetic processes for making such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• PHOTOINITIATORS FOR LIGHT-CURABLE COMPOSITIONS
  申请人：Technische Universitaet Wien

  公开号：US20200231531A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Compounds of formula (I) are photoinitiators or photosensitizers in a photopolymerizable composition: R 1 represents a monovalent, linear, branched or cyclic, aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, optionally substituted with substituent(s) selected from —Cl, —Br, —OH, ═O, —NH—CO— OR 2 , —NH—CO—R 2 or free-radically or ionically polymerizable groups. Each R 2 is independently —H or C 1-6 alkyl; n is ≥1. If n=1, Z and Y are absent and X represents —OR 3 ; if n is >1, Z represents —OR 4 —, Y represents —ORs— and X represents —H or —OH. R 3 represents —H or R 1 ; and R 4 and R 5 each independently represent a bivalent hydrocarbon group. The polymerizable moieties as optional substituents of R 1 are polymerizable double or triple bonds, lactam, lactone and epoxide moieties, which are subjectable to ring-opening polymerization; and two of R 1 to R 5 may be linked to one another to form a ring or a dimer.

  化合物的化学式（I）是光引发剂或光敏剂，用于光聚合组合物：R1代表一个一价的、线性的、支链的或环状的脂肪烃基，含有1至20个碳原子，可选择地取代为从—Cl、—Br、—OH、═O、—NH—CO—OR2、—NH—CO—R2或自由基或离子聚合基团中选择的取代基。每个R2独立地为—H或C1-6烷基；n≥1。如果n=1，Z和Y不存在，X代表—OR3；如果n>1，Z代表—OR4—，Y代表—ORs—，X代表—H或—OH。R3代表—H或R1；而R4和R5各自独立地代表一个二价的碳氢基团。作为R1的可选择取代基的聚合物基团是聚合的双键或三键、内酰胺、内酯和环氧基团，可进行环开聚合反应；R1到R5中的两个可以连接在一起形成环或二聚体。
• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-(3-METHYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-5-YL)PIPERAZINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-(3-MÉTHYL-1-PHÉNYL-1H-PYRAZOLO-5-YL)PIPÉRAZINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2015019239A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides a process for the preparation of 1-(3-methyl-1- phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine of Formula (III), or salts thereof. The invention also provides a process for the preparation of (2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5- yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-yl}(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone, or salts thereof, using 1-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine of Formula (III), or salts thereof.

  本发明提供了一种制备式（III）中1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪或其盐的方法。本发明还提供了一种使用式（III）中1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪或其盐制备(2S,4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基}(1,3-噻唑烷-3-基)甲酮或其盐的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006010079A2

  公开（公告）日：2006-01-26

  A process for preparing naratriptan hydrochloride, N-methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indole-5-ethanesulphonamide hydrochloride having formula (I).

  一种制备盐酸那曲替普坦的方法，所得产物为盐酸N-甲基-3-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-5-乙磺酰胺（I）的化学式。