3-Amino-N-phenyl-1H-pyrazol-1-carboxamid | 109013-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-N-phenyl-1H-pyrazol-1-carboxamid
• 英文别名: 3-amino-1-phenylaminocarbonylpyrazole；3-Amino-1-phenylcarbamoyl-pyrazol；3-amino-N-phenylpyrazole-1-carboxamide
• CAS: 109013-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: DSWGSEVRXJVKTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-N-phenyl-1H-pyrazol-1-carboxamid 反应 0.5h， 以90%的产率得到N-phenyl-N'-(pyrazol-3-yl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Acylwanderungen am 3(5)-Amino-pyrazol

  摘要：

  3(5)-Amino-pyrazole 1 form 3 isomeric monoacylation products, 4 diacylation products and 3 triacylation products by reaction with electrophiles like cyanates, isocyanates or carboxylic and chlorides, respectively. Acyl migrations are observed depending on the reaction temperature and the structure of the acyl residue. The structures of the acyl derivatives of 3(5)-amino-pyrazole were characterized by nmr-spectroscopy.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350703
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 异氰酸苯酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以93.7%的产率得到3-Amino-N-phenyl-1H-pyrazol-1-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Razvodovskaya, L. V.; Erikova, M. V.; Putsykina, E. B., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 7.2, p. 1145 - 1149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz; Maurer, Kurt, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1375 - 1396
  作者：Ege, Guenter、Gilbert, Karlheinz、Maurer, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• EGE, GUNTER;GILBERT, KARLHEINZ;MAURER, KURT, CHEM. BER., 120,(1987) N 8, 1375-1395
  作者：EGE, GUNTER、GILBERT, KARLHEINZ、MAURER, KURT

  DOI：——

  日期：——
• Razvodovskaya, L. V.; Erikova, M. V.; Putsykina, E. B., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 7.2, p. 1145 - 1149
  作者：Razvodovskaya, L. V.、Erikova, M. V.、Putsykina, E. B.、Negrebetskii, V. V.、Grapov, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• Acylwanderungen am 3(5)-Amino-pyrazol
  作者：Heinz Graubaum

  DOI：10.1002/prac.19933350703

  日期：——

  3(5)-Amino-pyrazole 1 form 3 isomeric monoacylation products, 4 diacylation products and 3 triacylation products by reaction with electrophiles like cyanates, isocyanates or carboxylic and chlorides, respectively. Acyl migrations are observed depending on the reaction temperature and the structure of the acyl residue. The structures of the acyl derivatives of 3(5)-amino-pyrazole were characterized by nmr-spectroscopy.