methyl 2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetate | 129506-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 4-(2-hydroxyethyl)phenylacetate；methyl 2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]acetate
• CAS: 129506-80-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD09926734
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VSMNIGUSIJEJSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetate 在 phosphorus tribromide 作用下， 生成 methyl 4-(2-bromoethyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  公开号：

  EP0364123B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 caesium carbonate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ROCK激酶抑制剂的硝基氧衍生物

  摘要：

  本发明提供了一种NO供体的小分子化合物，其特征在于：为由如下结构式I所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氘代同位素衍生物，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；其中，环A为取代或未取代的杂芳环；X选自(CH2)n，其中n选自0、1、2、3；R为末端‑O‑NO2的取代基；R1选自氢、羟基、卤素、氨基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的杂烷基；R2、R3分别独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、氨基保护基；或者，R2与R3相连构成取代或未取代的环杂烷基。该化合物对ROCK激酶有高活性的抑制作用。

  公开号：

  CN111217834B

文献信息

• 比拉斯汀的制备方法
  申请人：北京科莱博医药开发有限责任公司

  公开号：CN104177331B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明提供了一种比拉斯汀的制备方法，包括：将具有式(II)结构的化合物转化为具有式(III)结构的化合物，然后将具有式(III)结构的化合物水解得到比拉斯汀，本发明所述的具有式(II)结构的化合物，其制备工艺比较简单，且通过将式(II)结构的化合物转化为具有式(III)结构的化合物的方法也比较简单，所以，本发明提供的制备比拉斯汀的制备方法成本较低，且总收率较高。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• NITROOXYDERIVATIVE OF ROCK KINASE INHIBITOR
  申请人：Vivavision (Shanghai) Ltd

  公开号：EP3901156A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The invention provides a small molecule compound of a NO donor, characterized in that the small molecule compound of the NO donor is a compound shown in the following structural formula I or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a racemate, a deuterated isotopic derivative, a hydrate, a solvate, a metabolite, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof; formula I; wherein a ring A is a substituted or unsubstituted heteroaromatic ring; X is selected from (CH2)n, wherein n is selected from 0, 1, 2, or 3; R is a substituent of terminal -O-NO2; R1 is selected from hydrogen, a hydroxyl group, a halogen, an amino group, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, or a substituted or unsubstituted heteroalkyl group; R2 and R3 are each independently selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or an amino protecting group; alternatively, R2 and R3 are connected to each other to form a substituted or unsubstituted cycloheteroalkyl group. The compound has a highly active inhibitory effect on ROCK kinase.

  本发明提供了一种 NO 供体的小分子化合物，其特征在于 NO 供体的小分子化合物是如下结构式 I 所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、同分异构体、外消旋体、氘代同位素衍生物、水合物、溶解物、代谢物或药学上可接受的盐或原药； 式 I；其中环 A 是取代或未取代的杂芳香环；X 选自 (CH2)n，其中 n 选自 0、1、2 或 3；R 是末端 -O-NO2 的取代基；R1 选自氢、羟基、卤素、氨基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的杂烷基；R2 和 R3 各自独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基或氨基保护基团；或者，R2 和 R3 相互连接形成取代或未取代的环杂烷基。该化合物对 ROCK 激酶具有高活性抑制作用。
• Pyridine compound substituted with azole
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11365192B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物，R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构：
• [EN] SMALL-MOLECULE SULFUR-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DU SOUFRE À PETITES MOLÉCULES<br/>[ZH] 一种小分子含硫杂环化合物
  申请人：VIVAVISION BIOTECH INC

  公开号：WO2021115495A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  本发明涉及一种含硫的杂环化合物，其特征在于：为由如下结构式（I）所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氘代同位素衍生物，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；该化合物可作为ROCK激酶抑制剂，包含这类抑制剂的组合物，特别是药物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。更具体地，这些化合物可用于治疗眼部疾病(如青光眼和视网膜疾病)。