(2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-oxoheptanedioic acid diethyl ester | 144978-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-oxoheptanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxoheptanedioate；1,7-diethyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxoheptanedioate；diethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxoheptanedioate
• CAS: 144978-16-5
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₇
• 分子量: 345.393
• InChiKey: DVKDTMQXZQSCLD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-oxoheptanedioic acid diethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(2S)-5-[(Z)-1-ethoxycarbonylmethylidene]pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Protocol for the Alkylidenation of Lactams

  摘要：

  报告了一种便捷的两步法制备亚烷基吡咯烷类化合物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926390
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-焦谷氨酸乙酯 在 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-oxoheptanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxamide Derivatives Useful As a Factor XIa Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及5-氧代-1,2,3,5,8,8a-六氢吲哚啉-3-羧酰胺衍生物、立体异构体、同位素同系物及其药学上可接受的盐，包含该化合物的制药组合物以及在治疗和/或预防血栓栓塞性疾病、炎症性疾病和血浆卡利肌酶活性涉及的疾病或病况中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US20230064443A1

文献信息

• Regioselective nucleophilic attack on N-BOC-pyroglutamate ethyl ester
  作者：Jesús Ezquerra、Javier de Mendoza、Concepción Pedregal、Carmen Ramírez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61153-x

  日期：1992.9

  N-BOC ethyl pyroglutamate undergoes regioselective ring opening with different nucleophiles without racemization at the chiral centre.

  N-BOC焦谷氨酸乙酯在不同手性中心不发生消旋的情况下经历区域选择性开环，且具有不同的亲核试剂。
• A Convenient Protocol for the Alkylidenation of Lactams
  作者：Mark C. Elliott、Stuart V. Wordingham

  DOI：10.1055/s-2006-926390

  日期：——

  A convenient two-step preparation of alkylidenepyrrolidines is reported.

  报告了一种便捷的两步法制备亚烷基吡咯烷类化合物的方法。
• 5-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxamide Derivatives Useful As a Factor XIa Inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20230064443A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  The present invention is directed to 5-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxamide derivatives, stereoisomers, isotopologues, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders, inflammatory disorders and diseases or conditions in which plasma kallikrein activity is implicated.

  本发明涉及5-氧代-1,2,3,5,8,8a-六氢吲哚啉-3-羧酰胺衍生物、立体异构体、同位素同系物及其药学上可接受的盐，包含该化合物的制药组合物以及在治疗和/或预防血栓栓塞性疾病、炎症性疾病和血浆卡利肌酶活性涉及的疾病或病况中使用该化合物的用途。