6-diethylamino-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazine-2,4-dione | 80578-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-diethylamino-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 6-(Diethylamino)-3-methyl-1,3-oxazine-2,4-dione
• CAS: 80578-29-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: UFFBYGOZERDRHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 6-chloro-3-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4(3H)-dione 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到6-diethylamino-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。38 †。1,3-恶嗪-2,4-二酮的合成及其与亲核试剂的反应。1,3-恶嗪环转化为嘧啶

  摘要：

  通过还原相应的6--，制备5,6-未取代的1,3-恶嗪-2,4-二酮（3）和6-未取代的5-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（4）。氯衍生物（1和2）。用叠氮化钠，氰化钠，仲胺和苯胺处理6-氯-3-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（1a）得到相应的6-取代的化合物（7，9，10和11），而1a和2a，b与脂族伯胺（例如甲胺和乙胺）的反应则导致环转化为嘧啶环系统，从而生成巴比妥酸（13a-d）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180607

文献信息

• YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1095-1100
  作者：YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine derivatives and related compounds. 38. Synthesis of 1,3-oxazine-2,4-diones and their reaction with nucleophiles. Ring transformation of 1,3-oxazines to pyrimidines
  作者：Motoi Yogo、Kosaku Hirota、Shigeo Senda

  DOI：10.1002/jhet.5570180607

  日期：1981.10

  the corresponding 6-chloro derivatives (1 and 2). Treatment of 6-chloro-3-methyl-1,3-oxazine-2,4-dione (1a) with sodium azide, sodium cyanide, secondary amines and aniline gave the corresponding 6-substituted compounds (7, 9, 10 and 11) while the reaction of 1a and 2a,b with primary aliphatic amines such as methylamine and ethylamine caused a ring transformation to pyrimidine ring system giving barbituric

  通过还原相应的6--，制备5,6-未取代的1,3-恶嗪-2,4-二酮（3）和6-未取代的5-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（4）。氯衍生物（1和2）。用叠氮化钠，氰化钠，仲胺和苯胺处理6-氯-3-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮（1a）得到相应的6-取代的化合物（7，9，10和11），而1a和2a，b与脂族伯胺（例如甲胺和乙胺）的反应则导致环转化为嘧啶环系统，从而生成巴比妥酸（13a-d）。