1,2-dihydro-2,2-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran | 56291-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran
• 英文别名: 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]-benzopyran；1,2-Dihydro-2,2-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno-[2,3-c][1] benzopyran；9-hydroxy-2,2-dimethyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-1H-thieno[2,3-c]chromen-4-one
• CAS: 56291-37-3
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃S
• 分子量: 374.544
• InChiKey: WKFPNWSCWYXXAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-2,2-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran 在 甲基溴化镁 、 ammonium chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-2,2,4,4-tetramethyl-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Esters of thienobenzopyrans and thiopyranobenzopyrans

  摘要：

  新颖的噻吲并苯并吡喃酯和噻吲并苯并吡喃酯的化学式为##SPC1## 其中n为0至3，m为0至3，且m + n = 2或3，R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2为烷基或环烷基-较低的烷基，R.sub.4为氢或较低的烷基，R.sub.5为氢或较低的烷基，R.sub.3为##EQU1## 其中Y为直链或支链C.sub.1至C.sub.8的烷基，R.sub.6为氢或较低的烷基，a为1至4的整数，b为1至4的整数，X为CH.sub.2、O、S或NR.sub.7，其中R.sub.7为氢或较低的烷基，限制条件是当X为O、S或NR.sub.7时，a和b必须分别为2；及其酸盐。

  公开号：

  US03960871A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-dimethylheptyl)resorcinol 、 2-etoxycarbonyl-5,5-dimethylthiolan-3-one 在 ice 、 盐酸 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 以to give 5.0 g的产率得到1,2-dihydro-2,2-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing 1 or 2-mono and dialkyl

  摘要：

  化学式为 ##SPC1## 的1,2-二氢-4H-噻吩-[2,3-c][1]苯并吡喃化合物，其中R为具有1至5个碳的低级烷基，R.sub.1为氢或具有1至5个碳的低级烷基，R.sub.2为低级烷基，R.sub.3为具有1至20个碳的烷基、苯基-低级烷基或环烷基-低级烷基。这些化合物具有镇痛、降压、抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、催眠-镇静和/或镇定作用。

  公开号：

  US03946111A1

文献信息

• Esters of thienobenzopyrans and thiopyranobenzopyrans
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03960871A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  Novel thienobenzopyran and thiopyranobenzopyran esters represented by the formula ##SPC1## Wherein n is 0 to 3 and m is 0 to 3 and m + n = 2 or 3, R.sub.1 is lower alkyl, R.sub.2 is alkyl or cycloalkyl-lower alkyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl, and R.sub.3 is ##EQU1## wherein Y is a straight or branched chain C.sub.1 to C.sub.8 alkylene, R.sub.6 is hydrogen or a lower alkyl, a is an integer from 1 to 4, b is an integer from 1 to 4, X is CH.sub.2, O, S or NR.sub.7 wherein R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, with the limitation that when X is O, S or NR.sub.7, a and b each must be 2; and the acid addition salts thereof.

  新颖的噻吲并苯并吡喃酯和噻吲并苯并吡喃酯的化学式为##SPC1## 其中n为0至3，m为0至3，且m + n = 2或3，R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2为烷基或环烷基-较低的烷基，R.sub.4为氢或较低的烷基，R.sub.5为氢或较低的烷基，R.sub.3为##EQU1## 其中Y为直链或支链C.sub.1至C.sub.8的烷基，R.sub.6为氢或较低的烷基，a为1至4的整数，b为1至4的整数，X为CH.sub.2、O、S或NR.sub.7，其中R.sub.7为氢或较低的烷基，限制条件是当X为O、S或NR.sub.7时，a和b必须分别为2；及其酸盐。
• US3946111A
  申请人：——

  公开号：US3946111A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3960871A
  申请人：——

  公开号：US3960871A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Pharmaceutical compositions containing 1 or 2-mono and dialkyl
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03946111A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  1,2-Dihydro-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyrans of the formulae ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.2 is a lower alkyl group and R.sub.3 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a phenyl-lower alkyl group or a cycloalkyl-lower alkyl group. The compounds have analgesic, antihypertensive, antidepressant, anticonvulsant, antianxiety, sedative-hypnotic and/or tranquilization activity.

  化学式为##SPC1##的1,2-二氢-4H-噻吩-[2,3-c][1]苯并吡喃类化合物，其中R是含有1至5个碳的低烷基，R.sub.1是氢或含有1至5个碳的低烷基，R.sub.2是低烷基，R.sub.3是含有1至20个碳的烷基、苯基-低烷基或环烷基-低烷基。该化合物具有镇痛、降压、抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠和/或镇定作用。