cis-4-(4-methoxycarbonylcyclohexyloxy)benzoic acid | 1239310-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-(4-methoxycarbonylcyclohexyloxy)benzoic acid
• 英文别名: cis-4-(4-methoxycarbonylcyclohexyloxy)benzoic acid
• CAS: 1239310-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: RHEVYJSCJBIYBR-BJHJDKERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(4-methoxycarbonylcyclohexyloxy)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl cis-4-(4-isothiocyanatocarbonylphenoxy)cyclohexane-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-Methyl4-hydroxycyclohexanecarboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 cis-4-(4-methoxycarbonylcyclohexyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET DE PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012011081A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a -CH- group; X1 represents a nitrogen atom or a -CH=CH- group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1 -C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a -(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a -(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1 -C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an -NH- function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：n等于0或1；D代表氧原子或键；W代表氮原子或-CH-基团；X1代表氮原子或-CH=CH-基团；X2代表氧原子或氮原子；X3代表氧原子或氮原子；其中X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3不同时是氧原子；R1、R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基；（ii）R1和R2可能与它们附着的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-基团；Y代表-（C3-C10）环烷基、芳基或芳氧基团，所述基团可选地用一个或多个卤原子或（C1-C6）烷氧基取代；Z1不存在或代表-NH-功能；Z2和Z3如本说明书所定义。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，包含它们的组合物以及在治疗学中的应用。
• DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
  申请人：Sanofi

  公开号：US20130137691A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a —CH— group; X1 represents a nitrogen atom or a —CH═CH— group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a —(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a —(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1-C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an —NH— function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中： n等于0或1； D代表氧原子或键； W代表氮原子或—CH—基团； X1代表氮原子或—CH═CH—基团； X2代表氧原子或氮原子； X3代表氧原子或氮原子； X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3同时不是氧原子； R1，R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基，（ii）R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—（C3-C10）环烷基-基团； Y代表—（C3-C10）环烷基-、芳基或芳氧基团，这些基团可以选择性地被一个或多个卤素原子或（C1-C6）烷氧基置换； Z1不存在或代表—NH—功能； Z2和Z3如本说明中所定义。 本发明还涉及制备公式（I）的化合物的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。
• Thiadiazole and oxadiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US08546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  本发明涉及公式（I）化合物，它们可以是（i）作为碱或酸加成盐的状态，或者（ii）作为酸或碱加成盐的状态，以及制备它们的方法和其治疗应用。
• Synthesis and multiparametric evaluation of thiadiazoles and oxadiazoles as diacylglycerol acyltransferase type 1 inhibitors
  作者：Patrick Mougenot、Claudie Namane、Eykmar Fett、Florence Goumy、Rommel Dadji-Faïhun、Gwladys Langot、Catherine Monseau、Bénédicte Onofri、François Pacquet、Cécile Pascal、Olivier Crespin、Majdi Ben-Hassine、Jean-Luc Ragot、Thao Van-Pham、Christophe Philippo、Florence Chatelain-Egger、Philippe Péron、Jean-Christophe Le Bail、Etienne Guillot、Philippe Chamiot-Clerc、Marie-Aude Chabanaud、Marie-Pierre Pruniaux、Jérôme Ménegotto、Friedemann Schmidt、Olivier Venier、Fabrice Viviani、Eric Nicolai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.046

  日期：2016.1

  Chemical modulation of a formerly disclosed DGAT-1 inhibitor resulted in the identification of a compound with a suitable profile for preclinical development. Optimisation of solubility is discussed and a PK/PD study is presented. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DÉRIVÉS DE THIADIAZOLES ET D'OXADIAZOLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2391611A1

  公开（公告）日：2011-12-07