6-(1H-indol-3-yl)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 1488919-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-indol-3-yl)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-(1H-indol-3-yl)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1488919-70-5
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O
• 分子量: 381.437
• InChiKey: GNSMSJIAHZQQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧丙腈 、 3-甲氧基苯甲醛 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 Fe₃+-montmorillonite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到6-(1H-indol-3-yl)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一类新型取代吡唑并[3,4- b ]吡啶的区域选择性合成及抗菌评价

  摘要：

  以 Fe3+-蒙脱石为原料，通过 3-（氰基乙酰基）吲哚、5-氨基-3-甲基吡唑和芳醛的区域选择性一锅三组分反应，以优异的收率合成了多功能吡唑并[3,4-b]吡啶的新衍生物在常规条件和超声波照射下可重复使用的催化剂。特别是，该方法的有价值的特征包括反应速率高、使用可重复使用的催化剂、程序简单、产物易于处理和反应条件温和。检查了合成产物的抗菌活性，显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.3184/174751913x13735444714766

文献信息

• Regioselective Synthesis and Antibacterial Evaluation of a New Class of Substituted Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]Pyridines
  作者：Manouchehr Mamaghani、Khalil Tabatabaeian、Mitra Bayat、Roghayeh Hossein Nia、Mehdi Rassa

  DOI：10.3184/174751913x13735444714766

  日期：2013.8

  New derivatives of polyfunctional pyrazolo[3,4-b]pyridines were synthesised via a regioselective one-pot three-component reaction of 3- (cyanoacetyl)indole, 5-amino-3-methylpyrazole and arylaldehydes in excellent yields using Fe3+-montmorillonite as a reusable catalyst under conventional conditions and ultrasonic irradiation. In particular, valuable features of this method include high reaction rate

  以 Fe3+-蒙脱石为原料，通过 3-（氰基乙酰基）吲哚、5-氨基-3-甲基吡唑和芳醛的区域选择性一锅三组分反应，以优异的收率合成了多功能吡唑并[3,4-b]吡啶的新衍生物在常规条件和超声波照射下可重复使用的催化剂。特别是，该方法的有价值的特征包括反应速率高、使用可重复使用的催化剂、程序简单、产物易于处理和反应条件温和。检查了合成产物的抗菌活性，显示出有希望的活性。