3,6-二(2-甲硫基乙基)哌嗪-2,5-二酮 | 36963-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二(2-甲硫基乙基)哌嗪-2,5-二酮
• 英文名称: methionine diketopiperazine
• 英文别名: 3,6-bis[2-(Methylthio)ethyl]piperazine-2,5-dione；3,6-bis(2-methylsulfanylethyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 36963-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 262.397
• InChiKey: VSOISORJHNBTCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C
• 沸点：
  558.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二(2-甲硫基乙基)哌嗪-2,5-二酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以85.7%的产率得到methionylmethionine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of methionylmethionine as feed additive for fish and crustaceans

  摘要：

  提供了一种含有DL-甲硫氨酰-DL-甲硫氨酸及其盐的动物饲料混合物，适用于水产养殖中的动物。同时还提供了制备式(I)的DL-甲硫氨酰-DL-甲硫氨酸的方法以及分离所得对映异构体形式的方法。

  公开号：

  US09095161B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基磺酰基-2-脲基丁酸 以 水 为溶剂， 160.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以69%的产率得到3,6-二(2-甲硫基乙基)哌嗪-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of methionylmethionine as feed additive for fish and crustaceans

  摘要：

  提供了一种含有DL-甲硫氨酰-DL-甲硫氨酸及其盐的动物饲料混合物，适用于水产养殖中的动物。同时还提供了制备式(I)的DL-甲硫氨酰-DL-甲硫氨酸的方法以及分离所得对映异构体形式的方法。

  公开号：

  US09095161B2

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING METHIONINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MÉTHIONINE
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：WO2018114640A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a method for preparing methionine or methionine salts. In particular, the invention describes the step of preparing 2-hydroxy-4-(methylthio)butyronitrile (MMP-CN) from 3-methylthiopropanal (MMP) and hydrogen cyanide (HCN) in the presence of ammonia by bringing a gaseous mixture comprising HCN and ammonia into contact with MMP.

  本发明涉及一种制备蛋氨酸或蛋氨酸盐的方法。具体而言，该发明描述了从3-甲基硫代丙醛（MMP）和氰化氢（HCN）在氨的存在下制备2-羟基-4-(甲硫基)丁腈（MMP-CN）的步骤，方法是将含有HCN和氨的气体混合物与MMP接触。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AMINO ACIDS USING THE AMIDOCARBONYLATION REACTION (1)<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDES AMINES PAR REACTION D'AMIDOCARBONYLATION (1)
  申请人：DEGUSSA

  公开号：WO2005121079A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a sequence for the preparation of amino acids, for example alpha amino acids, in particular methionine, by making use of an amidocarbonylation reaction and reuse of the catalyst.

  本发明涉及一种用于制备氨基酸（例如α-氨基酸，特别是蛋氨酸）的序列，其中利用酰胺羰基化反应和催化剂的再利用。
• Investigation of Reaction Mechanism of Amino Acids and Phosphorus Trichloride by ³¹ P NMR and ESI-MS/MS
  作者：Yanchun Cao、Shuxia Cao、Yali Xie、Xiangkun Zong、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/cjoc.201190219

  日期：2011.6

  The reaction of amino acids and phosphorus trichloride in THF was studied by 31P NMR tracing and ESI‐MS/MS. A series of hydridophoranes and cyclic dipeptides were obtained. The reaction presented interesting diversity and the reaction mechanism was proposed. The mechanism suggests that phosphorus plays an important role in the synthesis of amino acid hydridophorane and cyclic dipeptides. The results

  通过31 P NMR示踪和ESI-MS / MS研究了氨基酸与三氯化磷在THF中的反应。获得了一系列的氢杂环丙烷和环状二肽。反应呈现出有趣的多样性，并提出了反应机理。该机理表明磷在氨基酸氢庚烷和环状二肽的合成中起着重要作用。结果还表明，31 P NMR和ESI-MS / MS是研究反应机理的有用工具。
• Enzymatische Peptidsynthese. 2. Mitteilung. Isolierung von enzymatisch gebildetemL-Methionyl-L-methionin undL-Methionyl-L-methionyl-L-methionin; Vergleich mit synthetischen Produkten.
  作者：M. Brenner、R. W. Pfister

  DOI：10.1002/hlca.19510340651

  日期：——

  als L-Methionyl-L-methionin bzw. L-Methionyl-L-methionyl-L-methionin identifiziert worden. Damit ist der frühere papierchromatographische Befund bestätigt und das Vorliegen einer enzymatischen Peptidsynthese aus Aminosäureestern endgültig bewiesen.

  DL-蛋氨酸-异丙基酯和胰凝乳蛋白酶-卤化酶的酶联反应是肽异构体和L-蛋氨酸-L-蛋氨酸的混合物。L-甲硫酰基-L-甲硫酰基-L-甲硫氨酸可识别的单词。氨基酸和肽酶的合成最好是肽和氨基酸的合成。
• Process for the production of
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US03980653A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  3,6-BIS-(2-METHYLMERCAPTOETHYL)-2,5-PIPERAZINEDIONE IS PREPARED FROM 5-(2-METHYLMERCAPTOETHYL)-HYDANTOIN IN THE PRESENCE OF WATER AT 100.degree. TO 200.degree.C. at elevated pressure.

  3,6-双-(2-甲基巯基乙基)-2,5-哌嗪二酮是在100°C到200°C的高压下，在水的存在下从5-(2-甲基巯基乙基)-海因氏体制备的。