3,6-二(3,5-二甲基吡唑-1-基)哒嗪 | 29334-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二(3,5-二甲基吡唑-1-基)哒嗪
• 英文名称: 3,6-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine
• CAS: 29334-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆
• 分子量: 268.321
• InChiKey: OIPUBPKTMMEBKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二(3,5-二甲基吡唑-1-基)哒嗪 在 CO 、 PPh₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 {Rh(carbon monoxide)(triphenylphosphine)(3,6-bis-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine)}ClO4
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I) complexes with pyridazine, 4,6-dimethyl-pyrimidine, 4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyrimidine, 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine and 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-chloropyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)88052-3
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪 、 乙烯氧基甲基-苯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以93%的产率得到3,6-二(3,5-二甲基吡唑-1-基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  使用乙炔替代物合成哒嗪及其 D 标记衍生物的一锅两室方法

  摘要：

  乙炔替代物是现代有机化学中的有效工具，在构建杂环核方面具有很大的潜力。在常见的反应空间模式（一锅）和分布式反应空间模式（两室）中，通过灵活的 C 2单元安装程序，提出了使用现成的乙炔替代物制备 3,6-二取代哒嗪的两种新型合成途径： (1) 1,2,4,5-四嗪及其受体官能化衍生物与 CaC 2 -H 2的相互作用在两室反应器中进行的 O 混合导致相应的哒嗪定量收率；(2) 1,2,4,5-四嗪与苄基乙烯基醚的[4+2]环加成可被认为是合成多种哒嗪的通用途径。在开发的程序中用 D 2 O 和乙烯基醚及其三氘代类似物代替水，首次合成了一系列 95-99% 氘化度的 4,5-双氘代哒嗪。量子化学建模允许量化两种合成途径中的取代效应。

  DOI：

  10.1002/asia.202100562

文献信息

• Ruthenium half-sandwich complexes with tautomerized pyrazolyl-pyridazine ligands: Synthesis, spectroscopic and molecular structural studies
  作者：Gajendra Gupta、Kota Thirumala Prasad、Babulal Das、Glenn P.A. Yap、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.043

  日期：2009.7

  pyrazolyl-pyridazine ligands, viz., (i) products of substitution on one side of the pyridazine as 3-chloro-6-(pyrazolyl)pyridazine (Cl–L1), 3-chloro-6-(3,5-dimethylpyrazolyl)pyridazine (Cl–L2) and 3-chloro-6-(3-methylpyrazolyl)pyridazine (Cl–L3), and (ii) products of substitution on both sides such as 3,6-bis(pyrazolyl)pyridazine (L1), 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazolyl)pyridazine (L2) and tautomers of 3,6-bis(

  1,4-二氯哒嗪与吡唑，3,5-二甲基吡唑和3-甲基吡唑的缩合产生了两种类型的吡唑基-哒嗪配体，即，（i）哒嗪一侧的取代产物为3-氯-6- （吡唑基）哒嗪（Cl–L1）， 3-氯-6-（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（Cl–L2）和3-氯-6-（3-甲基吡唑基）哒嗪（Cl–L3）和（ ii）两侧的取代产物，例如3,6-双（吡唑基）哒嗪（L1），3,6-双（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（L2）和3,6-双（3-t互变异构体）甲基吡唑基）哒嗪（L3）。的η反应6 -areneruthenium络合物的甲醇溶液与上面提到的吡唑基-哒嗪配位体形成的类型[单核络合物（η 6-arene）的Ru（CL-L）（CL）] +和[（η 6 -arene）的Ru（L）（CL）] + ; （芳烃=苯和对甲基苯甲基； Cl–L = Cl–L1，Cl–L2，Cl–L3； L = L1，L2，L3）。所有这些配合物的特征在
• Low-valence oxo-centred triruthenium complexes by bridging acetate substitution with pyrazolyldiazine or pyridinyltetrazine ligands
  作者：Feng-Rong Dai、Heng-Yun Ye、Bin Li、Li-Yi Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/b908798b

  日期：——

  II) derivative complex was successfully isolated. As established through crystal structural analyses, they were derived from 1 or 2 by substitution of the axial methanol and one of six bridging acetates in the parent Ru3(mu3-O)(mu-OAc)6 cluster core as well as one axial pyridine in some cases. As revealed by electrochemical and spectroscopic studies, substituting one of the six bridging acetates in the

  通过[Ru3（III，III，III）] +前体[Ru3O（OAc）6（py）2（CH3OH）] +（ 1）与3-氯-6-（吡唑-1-基）哒嗪（cppd），3-氯-6-（3,5-二甲基吡唑-1-基）哒嗪（cmppd），3,6-双（吡唑） -1-基）哒嗪（ppd），3,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）哒嗪（mppd）或3,6-双（2-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪（bptz）。当使用中性Ru3（III，III，II）前体Ru3O（OAc）6（CO）（CH3OH）2（2）时，成功地分离出稳定的低价Ru3（III，II，II）衍生物。通过晶体结构分析确定，它们是通过取代轴向甲醇和母体Ru3（mu3-O）（mu-OAc）6团簇核中六种桥联乙酸盐中的一种以及其中的一种轴向吡啶而衍生的，该轴向甲醇为1个或2个。某些情况下。如通过电化学和光谱学研究揭示的那样，在母体Ru3（mu3-O）（mu-OAc
• Novel mononuclear η5-pentamethylcyclopentadienyl complexes of platinum group metals bearing pyrazolylpyridazine ligands: Syntheses and spectral studies
  作者：Gajendra Gupta、Kota Thirumala Prasad、Anna Venkateswara Rao、Steven J. Geib、Babulal Das、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.ica.2010.03.052

  日期：2010.6

  6-dichloropyridazine with 3,5-dimethylpyrazole in 1:1 ratio yielded one side substituted pyrazolylpyridazine ligand 3-chloro-6-(3,5-dimethylpyrazolyl)pyridazine (L) while condensation of 3,6-dichloropyridazine with substituted pyrazoles in 1:2 ratio yielded both side substituted pyrazolylpyridazine ligands such as 3,6-bis(pyrazolyl)pyridazine (L1), 3,6-bis(3-methylpyrazolyl)pyridazine (L2) and 3,6-bis(3,5

  将3,6-二氯哒嗪与3,5-二甲基吡唑按1：1的比例缩合，可得到一侧取代的吡唑基哒嗪配体3-氯-6-（3,5-二甲基吡唑基）哒嗪（L），而3,6-二氯哒嗪与3,6-二氯吡嗪缩合。以1：2的比例取代吡唑产生了两个侧取代的吡唑基哒嗪配体，例如3,6-双（吡唑基）哒嗪（L1），3,6-双（3-甲基吡唑基）哒嗪（L2）和3,6-bis（3 ，5-二甲基吡唑基）哒嗪（L3）。一系列新的式[（η的阳离子单核配合物的5 -Cp）M一（L）（PPH 3）] PF 6，[（η 5 -Cp *）M b（L）CL] PF 6[（η 5 -Cp *）的Ru（L'）（PPH 3）] PF 6和[（η 5 -Cp *）M b（L'）CL] +（其中M一个 =钌，锇; M b  =铑，铱和L'= L1，L2，L3）轴承pyrazolylpyridazine和η 5个报告-环戊二烯基配体。配合物已通过光谱研究完全表征。代
• Self-assembly of Ligands Designed for the Building of a New Type of [2 × 2] Metallic Grid. Anion Encapsulation and Diffusion NMR Spectroscopy
  作者：Blanca R. Manzano、Félix A. Jalón、Isabel M. Ortiz、M. Laura Soriano、Felipe Gómez de la Torre、José Elguero、Miguel A. Maestro、Kurt Mereiter、Tim D. W. Claridge

  DOI：10.1021/ic701117a

  日期：2008.1.1

  5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine (ppdMe) were synthesized and were made to react with Cu(I) centers in the presence of different counteranions. Different [2 x 2] metallic grids were obtained. With ligands bpzpm, bpz*pm, and Mebpzpm, a new type of grid was obtained where the facing ligands were divergent and two counteranions (BF(4-) or PF(6-)) were hosted in the resulting cavities and exhibit C-H...F and anion

  配体4,6-双（吡唑-1-基）嘧啶（bpzpm），4,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）嘧啶（bpz（*）pm），4,6-双（合成了4-甲基吡唑-1-基）嘧啶（Mebpzpm）和3,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）哒嗪（ppdMe）并使其在存在下与Cu（I）中心反应不同的抗衡离子。获得了不同的[2 x 2]金属网格。使用配体bpzpm，bpz * pm和Mebpzpm，获得了一种新型的网格，其中面对的配体发散，并且两个抗衡离子（BF（4-）或PF（6-））容纳在生成的腔中并显示CH。 .F和阴离子... pi处于固态相互作用。吡唑基环上甲基的存在引起结构中的几种变形。在与配体ppdMe形成的络合物中，在网格中发现了两组平行配体，而且产生的空腔较小。抗衡阴离子位于网格外部，并且面对的配体表现出芳族pi-pi堆积相互作用。发现涉及哒嗪环的阴离子-pi相互作用。通过紫外可见光谱和核磁共振波
• Two azido-bridged [2×2] cobalt(<scp>ii</scp>) grids featuring single-molecule magnet behaviour
  作者：Zhilin Guo、Yi-Fei Deng、Yipei Zhang、Zoe Pikramenou、Yuan-Zhu Zhang

  DOI：10.1039/d0dt01461c

  日期：——

  comparison with other related grid-like complexes, the incorporation of end-on azido-bridges resulted in overall intramolecular ferromagnetic couplings, and thus endowed complexes 1 and 2 single molecule magnet behaviour with field-induced slow magnetic relaxation.

  Co（II）盐，哒嗪衍生物和叠氮化物的自组装提供了两个叠氮桥联的[2×2]网格型络合物[（L）4 Co II 4（N 3）4 ] [BPh 4 ] 4 } ·sol（1，L = 3,6-双（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）哒嗪（pzdz），sol = 4CH 3 CN·3CHCl 3 ·2CH 3 OH和2，L = 3,6-二（吡啶-2-基）哒嗪（pydz）和sol = 4CH 3CN）。与其他相关的网格状复合物比较时，端基叠氮桥的引入导致整体分子内铁磁耦合，从而赋予了复合物1和2单分子磁体行为，并产生了磁场诱导的慢磁弛豫。