1,1-dimethylethyl {2-[7-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]-2-oxoethyl}carbamate | 1258855-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {2-[7-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]-2-oxoethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[7-[5-(3-cyano-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1258855-48-9
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₅
• 分子量: 531.612
• InChiKey: TUMHEUZTPJIVJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-[7-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]-2-oxoethyl}carbamate 、 三氟乙酸 在 aminopropyl 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 草氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-[3-(3-glycyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile trifluoroacetate (116 mg)的产率得到5-[3-(3-glycyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile mono-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的公式（I）的新化合物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20120101083A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-乙基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 1,1-dimethylethyl {2-[7-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl]-2-oxoethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  [FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146105A1