1-benzyl-indoline-2,3-dione-3-thiosemicarbazone | 112367-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-indoline-2,3-dione-3-thiosemicarbazone
• 英文别名: 1-Benzyl-indolin-2,3-dion-3-thiosemicarbazon；[(E)-(1-benzyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 112367-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄OS
• 分子量: 310.379
• InChiKey: CFXISAYTAYDGKB-NBVRZTHBSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-264 °C
• 沸点：
  513.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-allylindol-2-ylidene-3-diazo)-4-methylbenzene-1-sulfonamide 、 1-benzyl-indoline-2,3-dione-3-thiosemicarbazone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44 %的产率得到1-allyl-2-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)amino]-1H-indol-3-yl (2E)-2-[(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)]hydrazine-1-carboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下 BF3·OEt2 催化 α-重氮亚胺和可烯醇化硫代酰胺的 S-H 插入反应

  摘要：

  BF 3 ·OEt 2催化α-重氮酰亚胺和取代硫脲/缩氨基硫脲/环硫代酰胺的 S-H 插入反应被证明可提供相应的 S-H 插入产物。该方法具有广泛的基材适用性和耐湿气和空气的特性，可提供中等至优异的产量。通过核磁共振、红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过单晶X射线衍射分析确定了代表性产物。

  DOI：

  10.1039/d2nj04964c
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 氨基硫脲 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 1-benzyl-indoline-2,3-dione-3-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Holzbecher, Chemicke Listy, 1950, vol. 44, p. 126

  摘要：

  DOI：