1-benzyl-indoline-2,3-dione-3-thiosemicarbazone | 112367-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-indoline-2,3-dione-3-thiosemicarbazone
• 英文别名: 1-Benzyl-indolin-2,3-dion-3-thiosemicarbazon；[(E)-(1-benzyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 112367-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄OS
• 分子量: 310.379
• InChiKey: CFXISAYTAYDGKB-NBVRZTHBSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-264 °C
• 沸点：
  513.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-allylindol-2-ylidene-3-diazo)-4-methylbenzene-1-sulfonamide 、 1-benzyl-indoline-2,3-dione-3-thiosemicarbazone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44 %的产率得到1-allyl-2-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)amino]-1H-indol-3-yl (2E)-2-[(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)]hydrazine-1-carboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下 BF3·OEt2 催化 α-重氮亚胺和可烯醇化硫代酰胺的 S-H 插入反应

  摘要：

  BF 3 ·OEt 2催化α-重氮酰亚胺和取代硫脲/缩氨基硫脲/环硫代酰胺的 S-H 插入反应被证明可提供相应的 S-H 插入产物。该方法具有广泛的基材适用性和耐湿气和空气的特性，可提供中等至优异的产量。通过核磁共振、红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过单晶X射线衍射分析确定了代表性产物。

  DOI：

  10.1039/d2nj04964c
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 氨基硫脲 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 1-benzyl-indoline-2,3-dione-3-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Holzbecher, Chemicke Listy, 1950, vol. 44, p. 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holzbecher, Chemicke Listy, 1950, vol. 44, p. 126
  作者：Holzbecher

  DOI：——

  日期：——
• BF₃·OEt₂ catalyzed S–H insertion reactions of α-diazo imidamides and enolizable thioamides under metal-free conditions
  作者：Rofin Mangali、Sengodagounder Muthusamy

  DOI：10.1039/d2nj04964c

  日期：——

  BF3·OEt2 catalyzed S–H insertion reactions of α-diazo imidamides and substituted thioureas/thiosemicarbazones/cyclic thioamides were demonstrated to furnish the corresponding S–H insertion products. This method features wide substrate applicability and resistance to moisture and air, affording moderate to excellent yield. The products were characterized by NMR, IR and mass spectral analyses, and a

  BF 3 ·OEt 2催化α-重氮酰亚胺和取代硫脲/缩氨基硫脲/环硫代酰胺的 S-H 插入反应被证明可提供相应的 S-H 插入产物。该方法具有广泛的基材适用性和耐湿气和空气的特性，可提供中等至优异的产量。通过核磁共振、红外光谱和质谱分析对产物进行了表征，并通过单晶X射线衍射分析确定了代表性产物。