Epiquinidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: Epiquinidine
• 英文别名: (R)(6-Methoxy-4-quinolyl)[(2S,5R)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-YL]methanol；(R)-[(2R,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: LOUPRKONTZGTKE-DMHQBCLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Epiquinidine 在 三乙基氢硼化钾 、 1,1'-di-methyl-3,3'-methylenebis(4,5-di-methyl-imidazol-2-ylidene)-2,2-manganese tricarbonylbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以79 %的产率得到hydroquinine
  参考文献：
  名称：

  双（N-杂环卡宾）锰（I）配合物：高效且简单的加氢催化剂

  摘要：

  研究了带有简单非双功能双 (NHC) 配体的锰 (I) 配合物作为加氢催化剂。应用这些配合物与 KHBEt 3作为添加剂，各种羧酸酯以及酮、腈、N-杂芳烃和烯烃被成功氢化。通过控制实验和 DFT 计算进行的机理研究表明了内球机理，并揭示了 BEt 3作为助催化剂的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202307987

文献信息

• CRYSTAL OF PYRROLE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20160096803A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention provides a production intermediate of an atropisomer of a pyrrole derivative having excellent mineralocorticoid receptor antagonistic activity, a method for producing the same, and a crystal thereof. A method for producing an atropisomer of a pyrrole derivative including a step of resolving a compound represented by the following general formula (I) [wherein R 1 represents a methyl group or a trifluoromethyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkoxy group, and n represents an integer selected from 1 to 3] into its atropisomers, characterized by using an optically active amine having a cinchonine skeletal formula, and a crystal of (S)-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide.

  本发明提供了一种具有优异的矿物皮质激素受体拮抗活性的吡咯衍生物的异构体的生产中间体，以及生产该中间体的方法和其晶体。一种生产吡咯衍生物的异构体的方法，包括将由下述一般式(I)表示的化合物（其中R1代表甲基基团或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C3烷氧基团，n代表从1到3中选择的整数）分解成其异构体的步骤，其特征在于使用具有奎宁骨架式的光学活性胺，并且晶体为(S)-1-(2-羟乙基)-4-甲基-N-[4-(甲磺基)苯基]-5-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡咯-3-羧酰胺。
• ピロール誘導体の結晶及びその製造方法
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：WO2014168103A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  本発明は、優れたミネラルコルチコイド受容体拮抗作用を有するピロール誘導体のアトロプ異性体の製造中間体、製造方法及びその結晶を提供する。 シンコナン骨格を有する光学活性アミンを用いることを特徴とする、下記一般式(I)【化１】[式中、R1はメチル基又はトリフルオロメチル基を示し、R2は水素原子又はC1−C3アルコキシ基を示し、nは１〜３から選択される整数を示す。] のアトロプ異性体を分割する工程を含む、ピロール誘導体のアトロプ異性体の製造方法及び(S)-1-(2-ヒドロキシエチル)-4-メチル-N-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1H-ピロール-3-カルボキサミドの結晶。

  本发明提供了一种制造具有优异的矿物质皮质类固醇受体拮抗作用的吡咯烷衍生物的阿托品异构体中间体、制造方法和其晶体。其特征在于使用具有辛可那骨架的光学活性胺，包括以下通式(I)【化１】[式中，R1代表甲基基团或三氟甲基基团，R2代表氢原子或C1-C3烷氧基，n代表选自1-3的整数]的阿托品异构体的分离步骤，以及(S)-1-(2-羟乙基)-4-甲基-N-[4-(甲基磺酰)苯基]-5-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡咯烷-3-羧酰胺的晶体。
• ピロール誘導体の製造方法及びその中間体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：WO2015030010A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本発明は、優れたミネラルコルチコイド受容体拮抗作用を有するピロール誘導体のアトロプ異性体の製造方法及びその中間体を提供する。 下記式（Ｂ）[式中、R1はC1-C4アルキル基を示し、R2は2-ヒドロキシエチル基又はカルボキシメチル基を示す] で表される化合物を製造中間体とする、ピロール誘導体のアトロプ異性体の製造方法.

  本发明提供了一种制备具有优异矿物质皮质激素受体拮抗作用的吡咯衍生物的阿托品异构体及其中间体的方法。其中，制备吡咯衍生物的阿托品异构体的方法是以下式（B）[其中，R1表示C1-C4烷基，R2表示2-羟乙基或羧甲基]所示的化合物作为制备中间体。
• DIPYRROMETHENE CRYSTAL AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2985277A1

  公开（公告）日：2016-02-17

  The present invention provides a production intermediate of an atropisomer of a pyrrole derivative having excellent mineralocorticoid receptor antagonistic activity, a method for producing the same, and a crystal thereof. A method for producing an atropisomer of a pyrrole derivative including a step of resolving a compound represented by the following general formula (I) [wherein R1 represents a methyl group or a trifluoromethyl group, R2 represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkoxy group, and n represents an integer selected from 1 to 3] into its atropisomers, characterized by using an optically active amine having a cinchonine skeletal formula, and a crystal of (S)-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)pheny l]-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide.

  本发明提供了一种具有优异的矿质皮质激素受体拮抗活性的吡咯衍生物的阿托异构体的生产中间体、生产该中间体的方法及其晶体。一种生产吡咯衍生物的阿托异构体的方法，包括一个步骤，即分解由以下通式 (I) [其中 R1 代表甲基或三氟甲基，R2 代表氢原子或 C1-C3 烷氧基、和 n 代表选自 1 至 3 的整数]的异构体，其特征在于使用具有辛可宁骨架式的光学活性胺，以及 (S)-1-(2- 羟乙基)-4-甲基-N-[4-(甲磺酰基)苯基]-5-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡咯-3-甲酰胺的晶体。
• COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：EXCIVA GmbH

  公开号：US20210228508A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Compounds of Formula I or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, deuterated derivatives thereof, prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, or a combination thereof, processes and intermediates for preparation thereof, compositions thereof, and uses thereof, are provided.