2-(4'-bromophenyl)-1,4,-benzenediol | 70524-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-bromophenyl)-1,4,-benzenediol
• 英文别名: 4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2,5-diol；4-bromophenylhydroquinone；BrPHQ；p-Bromphenyl-hydrochinon；2-(4-Bromophenyl)benzene-1,4-diol
• CAS: 70524-43-5
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: YHHBKBAPTRHNRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-bromophenyl)-1,4,-benzenediol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-bis(3,4-dicyanophenoxy)-4'-phenylethynylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  从柔性超支化聚酰亚胺到微孔聚酰亚胺网络：微孔结构和二氧化碳吸附

  摘要：

  通过连续的亲核取代，Sonogashira交叉偶联，水解和脱水反应，已成功合成了含有扩链苯基乙炔基侧基的二酐单体2，5-双（3,4-二羧基苯氧基）-4'-苯基乙炔基联苯（PEPHQDA）。基于三胺（TAPOB）的使用，制备了柔性的微孔聚酰亚胺网络，提供了超支化的聚酰亚胺，然后固化了苯基乙炔基以提供网络结构。特定的微孔特征（如定义明确的表面形态，微孔结构和纳米级孔道）已通过此两步途径引入了柔性聚酰亚胺网络。该网络具有BET表面积（322 m 2  g -1）和可比的CO2吸收（在273 K和1 bar下为1.25 mmol g -1）和相对于衍生自刚性三维单体的其他微孔聚酰亚胺的吸收焓（30.3 kJ mol -1）。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2017.03.035
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1,4-benzoquinone 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20 %的产率得到2-(4'-bromophenyl)-1,4,-benzenediol
  参考文献：
  名称：

  侧链不同偶氮苯基聚芳醚的光致变形行为

  摘要：

  含偶氮苯的聚芳醚是一种潜在的光致变形高性能聚合物。然而，含偶氮苯聚芳醚光致变形的研究主要集中在主链上含有偶氮苯基团的聚芳醚。本文首次研究了侧链含有偶氮苯基的聚芳醚的光致变形。合成了两种侧链含偶氮苯基的新型聚芳醚，并研究了它们的光致异构行为和光致变形行为。可以看出，激发发光与偶氮苯基团最大吸收峰的匹配更加一致，聚合物的光致运动更快。此外，侧链含有偶氮苯基的聚芳醚表现出高度稳定的光致变形。这项工作的结果将有助于设计可以由不同波长的激光控制的聚合物。

  DOI：

  10.1039/d3ra08664j

文献信息

• Visible-Light-Induced, Catalyst-Free Radical Arylations of Arenes and Heteroarenes with Aryldiazonium Salts
  作者：Michael C. D. Fürst、Eva Gans、Michael J. Böck、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201703954

  日期：2017.11.2

  photocatalyst and other additives, the radical arylation of diverse arenes and heteroarenes has been achieved with aryldiazonium salts under visible‐light irradiation from a blue light‐emitting diode (LED). Although the course of some reactions can be rationalized by the formation of strongly light‐absorbing charge‐transfer (CT) complexes between the diazonium ion and the aromatic substrate, several

  在没有光催化剂和其他添加剂的情况下，已经在蓝色发光二极管（LED）的可见光照射下，使用芳基重氮盐实现了多种芳烃和杂芳烃的自由基芳基化。尽管可以通过在重氮离子和芳族底物之间形成强光吸收电荷转移（CT）配合物来合理化某些反应的过程，但其他几个例子表明，芳族底物的简单存在，仅显示出弱相互作用重氮离子的浓度足以使产物形成。
• 一类含苯并环丁烯结构的化合物、其制备方法、应用及聚芳醚聚合物材料
  申请人：复旦大学

  公开号：CN112979425B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于高性能聚合物合成技术领域，具体涉及了一类含苯并环丁烯结构的化合物、其制备方法，以及采用该类含苯并环丁烯结构的化合物制备的后固化聚芳醚聚合物材料。根据本发明的技术方案可获得一类同时具有低介电常数、低介电损耗和高玻璃化转变温度的后固化聚芳醚聚合物材料。当将该类材料作为绝缘介质层使用于5G通讯材料领域中，其较高的玻璃化温度使材料的加工性能得到改善，较小的介电常数有利于降低信号延迟，显著减小的介电损耗则有利于降低通讯技术中的信号传输损耗。同时，由于该类后固化含氟的聚芳醚材料含有苯并环丁烯结构，在加热条件下可以发生交联反应，从而也能提高材料的尺寸稳定性，降低材料的热膨胀系数。
• 一种含苯乙炔基二酐单体及其合成方法和应 用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN104478838B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明的一种含苯乙炔基二酐单体及其合成方法和应用，属于有机化合物与制备的技术领域。含苯乙炔基二酐单体是2,5‑二(3,4‑二羧基苯氧基)‑4’‑苯乙炔基联苯二酐。其合成第一步反应以2‑(4'‑溴苯基)1，4‑苯二酚与4‑硝基邻苯二甲腈为反应物得到晶体产物B，第二步反应将产物B和苯乙炔在加入催化剂反应得到晶体产物C，第三步反应将产物C与氢氧化钾加热回流得到固体产物D，第四步反应将产物D在乙酸和乙酸酐的混合溶液中加热回流得到含苯乙炔基二酐单体。由于本发明的含苯乙炔基二酐单体的可交联炔基基团位于其侧基，能够用于合成侧链可交联的线性或超支化聚酰亚胺聚合物，且交联度高，可控性好，机械性能更优异。
• FUJITA SHINSAKU; SANO KAZUYA, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 15, 2647-2651
  作者：FUJITA SHINSAKU、 SANO KAZUYA

  DOI：——

  日期：——
• From a flexible hyperbranched polyimide to a microporous polyimide network: Microporous architecture and carbon dioxide adsorption
  作者：Hongyan Yao、Na Zhang、Kunzhi Shen、Ningning Song、Kaixiang Shi、Shiyang Zhu、Yunhe Zhang、Shaowei Guan

  DOI：10.1016/j.polymer.2017.03.035

  日期：2017.4

  lethynyl biphenyl (PEPHQDA) containing a chain extendable phenylethynyl pendant group has been successfully synthesized via successive nucleophilic substitution, Sonogashira cross-coupling, hydrolysis and dehydration reactions. A flexible microporous polyimide network has been prepared based on the use of triamine (TAPOB), affording hyperbranched polyimide, followed by the curing of phenylethynyl groups

  通过连续的亲核取代，Sonogashira交叉偶联，水解和脱水反应，已成功合成了含有扩链苯基乙炔基侧基的二酐单体2，5-双（3,4-二羧基苯氧基）-4'-苯基乙炔基联苯（PEPHQDA）。基于三胺（TAPOB）的使用，制备了柔性的微孔聚酰亚胺网络，提供了超支化的聚酰亚胺，然后固化了苯基乙炔基以提供网络结构。特定的微孔特征（如定义明确的表面形态，微孔结构和纳米级孔道）已通过此两步途径引入了柔性聚酰亚胺网络。该网络具有BET表面积（322 m 2  g -1）和可比的CO2吸收（在273 K和1 bar下为1.25 mmol g -1）和相对于衍生自刚性三维单体的其他微孔聚酰亚胺的吸收焓（30.3 kJ mol -1）。