tert-butyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]({1-[4-(nitro)phenyl]-3-{4,7,10-tris[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl}propan-2-yl})amino}acetate | 1258945-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]({1-[4-(nitro)phenyl]-3-{4,7,10-tris[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl}propan-2-yl})amino}acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)propyl]-7,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 1258945-88-8
• 化学式: C₄₇H₈₀N₆O₁₂
• 分子量: 921.185
• InChiKey: LXMVTOIGWZDELP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]({1-[4-(nitro)phenyl]-3-{4,7,10-tris[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl}propan-2-yl})amino}acetate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2',2"-(10-(3-(4-aminophenyl)-2-(bis(carboxymethyl)amino)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.3h， 生成 tert-butyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]({1-[4-(nitro)phenyl]-3-{4,7,10-tris[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl}propan-2-yl})amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2

文献信息

• Synthesis and evaluation of a bifunctional chelate for development of Bi(III)-labeled radioimmunoconjugates
  作者：Mamta Dadwal、Chi Soo Kang、Hyun A. Song、Xiang Sun、Anzhi Dai、Kwamena E. Baidoo、Martin W. Brechbiel、Hyun-Soon Chong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.107

  日期：2011.12

  A new bifunctional ligand C-DEPA was designed and synthesized as a component for antibody-targeted radiation therapy (radioimmunotherapy, RIT) of cancer. C-DEPA was conjugated to a tumor targeting antibody, trastuzumab, and the corresponding C-DEPA-trastuzumab conjugate was evaluated for radiolabeling kinetics with (205/6)Bi. C-DEPA-trastuzumab conjugate rapidly bound (205/6)Bi, and (205/6)Bi-C-DEPA-trastuzumab conjugate was stable in human serum for 72 h. The in vitro radiolabeling kinetics and serum stability data suggest that C-DEPA is a potential chelate for preclinical RIT applications using (212)Bi and (213)Bi. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.
• US9115094B2
  申请人：——

  公开号：US9115094B2

  公开（公告）日：2015-08-25