1-(4-nitrophenyl)-3-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)propan-2-amine | 1258945-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-3-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)propan-2-amine
• CAS: 1258945-85-5
• 化学式: C₁₇H₃₀N₆O₂
• 分子量: 350.464
• InChiKey: CXMLSMQCHRAKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)propan-2-amine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.3h， 生成 2,2',2"-(10-(3-(4-aminophenyl)-2-(bis(carboxymethyl)amino)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法以及在诊断成像和治疗细胞疾病中的应用。

  公开号：

  US09115094B2

文献信息

• BIMODAL LIGANDS WITH MACROCYCLIC AND ACYCLIC BINDING MOIETIES, COMPLEXES AND COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING
  申请人：Chong Hyun-Soon

  公开号：US20160052894A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Substituted 1,4,7-triazacyclononane-N,N′,N″-triacetic acid and 1,4,7,10-tetraazacycicododecane-N,N′,N″,N′″-tetraacetic acid compounds with a pendant amino or hydroxyl group, metal complexes thereof, compositions thereof, and methods of making and use in diagnostic imaging and treatment of cellular disorders.

  替代了带有氨基或羟基侧链的1,4,7-三氮杂环壬烷-N，N'，N''-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N，N'，N''，N'''-四乙酸化合物，其金属配合物，组合物以及制备和在诊断成像和治疗细胞疾病中的使用方法。
• Synthesis of therapeutic and diagnostic drugs centered on regioselective and stereoselective ring opening of aziridinium ions
  申请人：Chong Hyun-Soon

  公开号：US10189803B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Stereoselective and regioselective synthesis of compounds via nucleophilic ring opening reactions of aziridinium ions for use in stereoselective and regioselective synthesis of therapeutic and diagnostic compounds.

  通过氮丙啶离子的亲核开环反应立体选择性和区域选择性合成化合物，用于治疗和诊断化合物的立体选择性和区域选择性合成。
• Synthesis and evaluation of a bifunctional chelate for development of Bi(III)-labeled radioimmunoconjugates
  作者：Mamta Dadwal、Chi Soo Kang、Hyun A. Song、Xiang Sun、Anzhi Dai、Kwamena E. Baidoo、Martin W. Brechbiel、Hyun-Soon Chong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.107

  日期：2011.12

  A new bifunctional ligand C-DEPA was designed and synthesized as a component for antibody-targeted radiation therapy (radioimmunotherapy, RIT) of cancer. C-DEPA was conjugated to a tumor targeting antibody, trastuzumab, and the corresponding C-DEPA-trastuzumab conjugate was evaluated for radiolabeling kinetics with (205/6)Bi. C-DEPA-trastuzumab conjugate rapidly bound (205/6)Bi, and (205/6)Bi-C-DEPA-trastuzumab conjugate was stable in human serum for 72 h. The in vitro radiolabeling kinetics and serum stability data suggest that C-DEPA is a potential chelate for preclinical RIT applications using (212)Bi and (213)Bi. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.
• SYNTHESIS OF THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC DRUGS CENTERED ON REGIOSELECTIVE AND STEREOSELECTIVE RING OPENING OF AZIRIDINIUM IONS
  申请人：Chong Hyun-Soon

  公开号：US20170008863A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Stereoselective and regioselective synthesis of compounds via nucleophilic ring opening reactions of aziridinium ions for use in stereoselective and regioselective synthesis of therapeutic and diagnostic compounds.
• US9115094B2
  申请人：——

  公开号：US9115094B2

  公开（公告）日：2015-08-25