3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(3-aminophenyl)isoxazole | 725234-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(3-aminophenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-[3-(2,6-Dichlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]aniline；3-[3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]aniline
• CAS: 725234-14-0
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 305.163
• InChiKey: YLNVXODJZJWXAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(3-aminophenyl)isoxazole 、 4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到N-[3'-[3'-(2',6'-dichlorophenyl)-5'-isoxazoyl]]-N-[(5-methyl-1,3-dioxolene-2-one-4-yl)methylene]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。

  公开号：

  WO2005097760A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES AND OXADIAZOLES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTION<br/>[FR] DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES ET OXADIAZOLES SUBSTITUES, DESTINES AU TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VHC
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004099164A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to substituted diphenyl heterocycle compounds and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication of HCV virus. The present invention also relates to the use of the compounds and/or compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation and to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其药物组成物，其抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用这些化合物和/或组成物来抑制HCV的复制和/或增殖，以及治疗或预防HCV感染。
• Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050239751A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及代替前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及取代二苯基、双杂环芳基和混合苯基杂芳基取代的五元杂环化合物的前药，包括该化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖，作为治疗和/或预防人类和动物HCV感染的治疗方法。
• HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1740556A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005097760A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。