(R)-tert-butyl 4-((S)-3-(4-(benzyloxy-phenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1219799-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-((S)-3-(4-(benzyloxy-phenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1219799-57-1
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₆
• 分子量: 498.62
• InChiKey: FDMDHAPJKDOMGI-VWNXMTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-((S)-3-(4-(benzyloxy-phenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 methyl 2S-amino-3-(4-benzyloxyphenyl)propionate hydrochloride 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到(R)-tert-butyl 4-((S)-3-(4-(benzyloxy-phenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035